1-(3,5-dichlorophenyl)-N, N-dimethylmethanamine | 68573-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dichlorophenyl)-N, N-dimethylmethanamine
• 英文别名: 1-(3,5-dichlorophenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 68573-07-9
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N
• 分子量: 204.099
• InChiKey: DZMXBQZWMPHSJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dichlorophenyl)-N, N-dimethylmethanamine 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2,6-dichloro-4-((dimethylamino)methyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  重新定位二氨基噻唑系列，确定靶向周期蛋白依赖性激酶 CRK12，用于治疗非洲动物锥虫病

  摘要：

  非洲动物锥虫病或那加那病，主要由原生动物寄生虫刚果锥虫和间日锥虫感染引起，是撒哈拉以南非洲牛和其他牲畜的主要问题。目前的治疗方法受到耐药性出现的威胁，迫切需要新的有效药物。在这里，我们报告了最初开发用于治疗人类非洲锥虫病的化合物系列的重新定位。一项专注于衍生更多可溶性类似物的药物化学项目开发​​了一种先导化合物，能够通过静脉给药治愈感染刚果锥虫和间日锥虫的牛。进一步优化有可能产生针对这种疾病的单剂量肌肉注射治疗。综合作用模式研究表明，这种有前途的化合物和相关类似物的分子靶标是细胞周期蛋白依赖性激酶 CRK12。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02104
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(3,5-dichlorophenyl)-N, N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  二甲基氨基甲基化单体的阴离子导电芳族共聚物：合成，性质和在碱性燃料电池中的应用。

  摘要：

  由预胺化的单体（2,5-，3,5-或2,4-二氯-N，N-二甲基苄胺）合成了一系列新型的阴离子导电芳族共聚物，并研究了其在碱性燃料电池应用中的性能。目标共聚物（QPE- bl-11a，-11b和-11c）是通过镍介导的Ullmann偶联聚合，然后进行季铵化和离子交换反应合成的。与涉及氯甲基化或溴化的常规方法不同，该方法提供具有明确化学结构的共聚物。共聚物的亲水组分由经高密度铵基改性的化学稳定的亚苯基主链组成。寡聚（亚芳基醚砜酮）用作疏水性嵌段。QPE- bl -11a通过溶液浇铸获得了坚韧且可弯曲的膜。所获得的具有最高离子交换容量值（IEC = 2.47 mequiv g –1）的膜在80°C的水中显示出高的氢氧离子导电性（130 mS cm –1）。QPE- bl-11a膜在1 M KOH水溶液中在60°C下显示1000 h时具有合理的碱稳定性。使用肼作为燃料，QPE- bl -11a作

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00408

文献信息

• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ANIMAL TRYPANOSOMIASIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TRYPANOSOMIASE ANIMALE
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2016132134A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to a novel class of compounds of general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and Y are as defined herein, to their use in human and veterinary medicine, and in the treatment of animal trypanosomiasis in particular, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一种新的化合物类别，其一般式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如本文所定义，以及它们在人类和兽医学中的使用，特别是在动物锥虫病治疗中的应用，包括含有它们的组合物，其制备方法以及用于此类方法的中间体。
• Schaefer,T. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 2229 - 2232
  作者：Schaefer,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20210253548A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The invention provides compounds having the general formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , R AA , n, ring A, X 2 , L, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.