3-(4-((benzyl(5-O-(tetrahydropyranyloxy)pentyl)carbamoyloxy)methyl)phenyl)propanoic acid | 1426441-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-((benzyl(5-O-(tetrahydropyranyloxy)pentyl)carbamoyloxy)methyl)phenyl)propanoic acid
• CAS: 1426441-03-3
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₆
• 分子量: 483.605
• InChiKey: NMRHOCWKBXAJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-((benzyl(5-O-(tetrahydropyranyloxy)pentyl)carbamoyloxy)methyl)phenyl)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 3-(4-((benzyl(5-hydroxypentyl)carbamoyloxy)methyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  酰基磺酰胺安全连接器：固相寡糖合成的前景和限制。

  摘要：

  安全连接器可用于固相寡糖合成，因为它们与许多常见的保护基团正交。使用自动碳水化合物合成仪设计、合成并在糖基化过程中使用了一种新的酰基磺酰胺安全连接器。裂解产物的分析揭示了寡糖合成的缺点。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.232
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-((benzyl(5-O-(tetrahydropyranyloxy)pentyl)carbamoyloxy)methyl)phenyl)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-(4-((benzyl(5-O-(tetrahydropyranyloxy)pentyl)carbamoyloxy)methyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酰基磺酰胺安全连接器：固相寡糖合成的前景和限制。

  摘要：

  安全连接器可用于固相寡糖合成，因为它们与许多常见的保护基团正交。使用自动碳水化合物合成仪设计、合成并在糖基化过程中使用了一种新的酰基磺酰胺安全连接器。裂解产物的分析揭示了寡糖合成的缺点。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.232