5-[(3aS,4S,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-pentalen-(2E)-ylidene]-pentanoic acid | 431060-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[(3aS,4S,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-pentalen-(2E)-ylidene]-pentanoic acid
• 英文别名: (5E)-5-[(3aS,4S,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]pentanoic acid
• CAS: 431060-55-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: XZFRIPGNUQRGPI-MJTRIXJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (5E)-5-[(3aS,4S,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]pentanoate 生成 5-[(3aS,4S,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-hexahydro-pentalen-(2E)-ylidene]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  KOJIMA, KOICHI;SAKAI, KIYOSHI;KOBAYASHI, SHINSAKU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of carbacyclins via palladium-promoted, tandem alkene insertion
  作者：Richard C. Larock、Nam Ho Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79424-x

  日期：1991.10

  Carbacyclins 7 and 8 are readily prepared by the palladium-promoted, tandem alkene insertion of enol silane 3 with 1-octen-3-one and subsequent elaboration involving the stereoselective reduction of an enone in the presence of a ketone.

  碳环素7和8可以很容易地通过钯促进的烯醇硅烷3与1-辛烯-3-酮的串联烯键插入和随后的精制而制备，该精制涉及在酮存在下立体选择性还原烯酮。
• MORI, KEHNDZI, BIOSAJEHNSU TO INDASUTORI, 46,(1988) N, S. 3262-3268
  作者：MORI, KEHNDZI

  DOI：——

  日期：——
• HUTCHINSON, D. K.;FUCHS, P. L., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 15, 4755-4756
  作者：HUTCHINSON, D. K.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——