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8-ethoxycarbonyl-3-methoxycarbonylspiro
<1,2,4>triazine>
8-ethoxycarbonyl-3-methoxycarbonylspiro
<1,2,4>triazine> | 116507-27-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-ethoxycarbonyl-3-methoxycarbonylspiro
<1,2,4>triazine>
英文别名
8-ethoxycarbonyl-3-methoxycarbonylspiro
<1,2,4>triazine>;8-O-ethyl 3-O-methyl spiro[1H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-4,2'-3H-1,3-benzoxazole]-3,8-dicarboxylate
CAS
116507-27-8
化学式
C
16
H
15
N
5
O
5
mdl
——
分子量
357.326
InChiKey
NCAVSJHQHVEINZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
116
氢给体数:
2
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-ethoxycarbonyl-6-methoxylpyrazolo<1',5':3,4><1,2,4>triazino<5,6-b><1,5>benzoxazepine
116507-26-7
C
16
H
13
N
5
O
4
339.31
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 4-amino-3-cyanopyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine-8-carboxylate
在
盐酸
、
sodium hydroxide
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
8-ethoxycarbonyl-3-methoxycarbonylspiro
<1,2,4>triazine>
参考文献:
名称:
Kurasawa, Yoshihisa; Okiyama, Mari; Kamigati, Yumiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1805 - 1808
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kurasawa, Yoshihisa; Okiyama, Mari; Kamigaki, Yumiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1259 - 1262
作者:
Kurasawa, Yoshihisa、Okiyama, Mari、Kamigaki, Yumiko、Kanoh, Megumi、Takada, Atsushi、Okamoto, Yoshihisa
DOI:
——
日期:
——
KURASAWA, YOSHIHISA;OKIYAMA, MARI;KAMIGAKI, YUMIKO;KANOH, MEGUMI;OKAMOTO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1805-1807
作者:
KURASAWA, YOSHIHISA、OKIYAMA, MARI、KAMIGAKI, YUMIKO、KANOH, MEGUMI、OKAMOTO,+
DOI:
——
日期:
——
KURASAWA, YOSHIHISA;OKIYAMA, MARI;KAMIGAKI, YUMIKO;KANOH, MEGUMI;TAKADA, +, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1259-1262
作者:
KURASAWA, YOSHIHISA、OKIYAMA, MARI、KAMIGAKI, YUMIKO、KANOH, MEGUMI、TAKADA, +
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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