4-(4-Isobutyl-phenyl)-4-methyl-dihydro-furan-3-one | 313219-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Isobutyl-phenyl)-4-methyl-dihydro-furan-3-one
• 英文别名: 4-Methyl-4-[4-(2-methylpropyl)phenyl]oxolan-3-one；4-methyl-4-[4-(2-methylpropyl)phenyl]oxolan-3-one
• CAS: 313219-80-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: OHKTUGFJCCCHJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Isobutyl-phenyl)-4-methyl-dihydro-furan-3-one 在 氧气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到1-(2-甲基丙基)-4-丙-1-烯-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  Formation of 9,10-Unsaturation in the Mitomycins:  Facile Fragmentation of β-Alkyl-β-aryl-α-oxo-γ-butyrolactones

  摘要：

  [GRAPHICS]A facile fragmentation of beta -alkyl-beta -aryl-alpha -oxo-gamma -butyrolactones is reported. A study to assist in the elucidation of the mechanism of the reaction is also revealed.

  DOI：

  10.1021/ol000245g
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-(4-isobutyl-phenyl)-2-methyl-propionic acid 在 dirhodium tetraacetate 吡啶 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(4-Isobutyl-phenyl)-4-methyl-dihydro-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Formation of 9,10-Unsaturation in the Mitomycins:  Facile Fragmentation of β-Alkyl-β-aryl-α-oxo-γ-butyrolactones

  摘要：

  [GRAPHICS]A facile fragmentation of beta -alkyl-beta -aryl-alpha -oxo-gamma -butyrolactones is reported. A study to assist in the elucidation of the mechanism of the reaction is also revealed.

  DOI：

  10.1021/ol000245g

文献信息

• Formation of 9,10-Unsaturation in the Mitomycins:  Facile Fragmentation of β-Alkyl-β-aryl-α-oxo-γ-butyrolactones
  作者：Frederick E. Ziegler、Michael Y. Berlin、Kyungae Lee、Adam R. Looker

  DOI：10.1021/ol000245g

  日期：2000.11.1

  [GRAPHICS]A facile fragmentation of beta -alkyl-beta -aryl-alpha -oxo-gamma -butyrolactones is reported. A study to assist in the elucidation of the mechanism of the reaction is also revealed.