di(mesityl)(cyclohex-1-en-1-yl)phosphine | 1263187-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(mesityl)(cyclohex-1-en-1-yl)phosphine
• 英文别名: dimesitylcyclohexenylphosphane；cyclohexenyldimesitylphosphane；Cyclohexen-1-yl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
• CAS: 1263187-75-2
• 化学式: C₂₄H₃₁P
• 分子量: 350.484
• InChiKey: QLLIUTJMMWAFMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(mesityl)(cyclohex-1-en-1-yl)phosphine 在 氧化亚氮 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N,N-将受挫的路易斯对添加到一氧化氮中：轻松进入独特的氨氧基自由基家族

  摘要：

  分子内环己烯桥连的 P/B 受阻路易斯对 [Mes(2)PC(6)H(10)-B(C(6)F(5))(2)] 1b 与 NO 快速反应，产生持久的 FLP -NO氨氧基自由基2b通过P/B加成到NO的氮原子形成。该物种通过 X 射线衍射、EPR 和紫外/可见光谱、C、H、N 元素分析和 DFT 计算得到了充分表征。以活性氧为中心的自由基 2b 与 1,4-环己二烯发生 H 原子提取 (HAA) 反应，得到抗磁性 FLP-NOH 产物 3b。FLP-NO 2b 在 70 °C 下与甲苯在 HAA/自由基捕获序列中反应，得到 FLP-NOH 3b 和 FLP-NO-CH(2)Ph 4b 的 1:1 混合物，两者均通过 X 射线衍射表征。结构上相关的 FLP [Mes(2)P-CHR(1)-CHR(2)-B(C(6)F(5))(2)] 1c、1d 和 1e 与 NO 类似地反应以产生各自的持久性FLP-NO

  DOI：

  10.1021/ja302652a
• 作为产物：
  描述：

  1-氯环己烯 、 双(2,4,6-三甲基苯基)氯化磷 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到di(mesityl)(cyclohex-1-en-1-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  分子内失意路易斯对的结构和动力学特征

  摘要：

  二（三甲苯基）cyclohexenylphosphine经历与硼氢化桥墩的硼烷[HB（C 6 ˚F 5）2 ]，得到环己基-稠合沮丧路易斯对5。这个P / B对分裂ħ 2与产物的形成4，并增加了苯基异氰酸酯的CO双键，得到6。在晶体中，化合物5设有带长P上的皱四元杂环核心结构乙键（AV。2.197（5））。在P的活化能的受挫路易斯对乙裂解5通过动态确定19 F NMR谱在Δģ ≠（298K）= 12.1±0.3千卡摩尔-1。

  DOI：

  10.1002/chem.201001814