1,3-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride | 41078-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride
• 英文别名: 1,3-bis(4-methoxyphenyl)imidazolinium chloride；1,3-Bis-(p-methoxyphenyl)-imidazolinium-chlorid
• CAS: 41078-56-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N₂O₂*Cl
• 分子量: 318.803
• InChiKey: MWUODGIARZCKCN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)dimethylpalladium(II) 、 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到[1,3-bis(4-methoxyphenyl)imidazolin-2-ylidene](2-[3-(4-methoxyphenyl)imidazolin-2-ylidene]-5-methoxyphenyl-κ2C,C')-methylpalladium(II)
  参考文献：
  名称：

  环金属化和烷氧基苯基取代的咪唑啉-2-亚烷基钯配合物。合成，结构和催化研究

  摘要：

  一些新的N，N'-双（芳基）咪唑啉盐（3a - h），其中N-芳基具有一个未取代的邻位和烷基（Me，Pr i）或烷氧基（OMe，OPr i）已准备好在其他邻位和/或对位的取代。它们用于其中N-杂环卡宾被附接到环金属或富电子芳环（钯的N-杂环卡宾络合物的合成4，5，11d中，ë）。Pd（tmed）（CH 3）2与由3b和碱生成的N-杂环卡宾的反应生成二甲基配合物6，该配合物定量消除了乙烷，形成Pd（0）配合物7。后者被转换为一种新型的“钳子”复合体（8）通过N-杂环卡宾配体的两个芳族基团的轻松环金属化。新的复合物的活动4和图9d，ê在芳基卤化物的Heck反应进行了比较。在较高的温度下，配合物9d，e在芳基氯的偶联中显示出低活性。

  DOI：

  10.1021/om700603d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(4'-methoxyphenyl)-1,4-diazabuta-1,3-diene 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium tetrafluoroborate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  pK_as of the conjugate acids of N-heterocyclic carbenes in water

  摘要：

  一系列NHCs在水中的共轭酸的pKa值报道为19.8至28.2。讨论了环大小、N取代基和C(4)–C(5)饱和度对pKa值的影响。

  DOI：

  10.1039/c0cc03367g