tert-butyl 2-((4-bromophenyl)thio)acetate | 283153-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl 2-((4-bromophenyl)thio)acetate
• 英文别名: t-Butyl [(4-bromophenyl)thio]acetate；tert-butyl 2-(4-bromophenyl)sulfanylacetate
• CAS: 283153-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂S
• mdl: MFCD22575936
• 分子量: 303.22
• InChiKey: YSZIBQYGFMPZNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4-bromophenyl)thio)acetate 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 2-((4-bromophenyl)sulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic sulfone hydroxamates and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及芳香砜羟肟酸酯（也称为“芳香砜羟肟酸”）及其盐，该化合物在抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性方面具有作用。该发明还涉及一种预防或治疗方法，包括向动物，特别是患有（或易患）与MMP和/或聚集素酶活性相关的病理状况的哺乳动物，施用此类化合物或盐以达到抑制MMP和/或聚集素酶的有效量。

  公开号：

  US20040010019A1
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 4-溴苯硫酚 在 全氟碘代丁烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到tert-butyl 2-((4-bromophenyl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用全氟烷基碘作为氧化剂的N- / S- / O-亲核试剂对烷基酯的选择性C（sp3）-H功能化

  摘要：

  通过使用廉价，低毒且不敏感的全氟烷基碘作为自由基引发剂，开发了一种有效的无过渡金属方法，可实现烷基酯中α-羰基C（sp 3）-H键的选择性裂解。通过分子间胺化，硫醚化和醚化，可以将各种酰胺，N-杂环，酰胺，硫酚和酚成功地掺入官能化的烷基中。该CDC反应的显着特征是其广泛的底物范围，合成简便和温和的反应条件。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000199

文献信息

• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• ＢＥＴ蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：WO2020009176A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  がん細胞に対する細胞傷害作用、がん細胞におけるＢＥＴ蛋白質の分解を誘導する作用、およびＢＥＴ蛋白質とアセチル化ヒストンとの結合阻害作用に優れ、抗がん剤、ＢＥＴ蛋白質の分解誘導剤及びＢＥＴ蛋白質阻害剤として有用な化合物を提供すること。下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩。｛式中、各記号は明細書中で定義した通りである。｝

  对癌细胞具有细胞损伤作用，诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用，以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用，提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式（I）表示。式中，各符号如在说明书中定义。}
• Cinnamamide derivatives and drug compositions containing the same
  申请人：Tsumura & Co.

  公开号：US06413995B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  The invention relates to cinnamamide derivatives having the following formula wherein R1 represents a hydroxyl group, a C1-6-alkoxy group, an arylalkoxy group or a substituted or unsubstituted amino group; R2 and R3 are same or different, each of which represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C1-4-alkyl group; R4 represents a hydrogen atom or a C1-6-alkyl group; R5 represents a hydrogen atom, a C1-6-alkyl group or an aryl group; R6 represents a hydrogen atom, a C1-6-alkyl group, a cyano group or a C1-6-alkoxy-carbonyl group; W represents an oxygen atom, a sulfur atom, an imino group, a methylene group, a hydroxymethylene group or a carbonyl group; X and Y are same or different, each of which represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 3; and when m is 0, a group: —C(R2)(R3)—W— may represent a vinylene group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition containing the above compound, in particular, an immunomodulatory agent and a prophylactic or therapeutic agent for nephrotic syndrome, circulatory disorders or respiratory diseases.

  该发明涉及具有以下结构的肉桂酰胺衍生物，其中R1代表一个羟基、一个C1-6-烷氧基、一个芳基烷氧基或一个取代或未取代的氨基；R2和R3相同或不同，分别代表一个氢原子、一个卤原子或一个C1-4烷基基团；R4代表一个氢原子或一个C1-6烷基基团；R5代表一个氢原子、一个C1-6烷基基团或一个芳基；R6代表一个氢原子、一个C1-6烷基基团、一个氰基或一个C1-6烷氧羰基；W代表一个氧原子、一个硫原子、一个亚胺基、一个亚甲基基团、一个羟基亚甲基基团或一个羰基基团；X和Y相同或不同，分别代表一个氧原子或一个硫原子；m代表0到2之间的整数；n代表1到3之间的整数；当m为0时，一个基团：—C(R2)(R3)—W—可以表示一个乙烯基团；或其药学上可接受的盐；以及含有上述化合物的药物组合物，特别是一种免疫调节剂和一种肾病综合征、循环障碍或呼吸道疾病的预防或治疗剂。
• Biphenyl hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05665777A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Compounds of formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibit matrix metalloproteinases and TNF.alpha. secretion and are useful in the treatment of inflammatory disease states. Also disclosed are matrix metalloproteinases and TNF.alpha. secretion inhibiting compositions and a method for inhibiting matrix metalloproteinases and TNF.alpha. secretion.

  式##STR1##的化合物或其药用可接受的盐抑制基质金属蛋白酶和TNF.alpha.分泌，并且在治疗炎症性疾病状态中是有用的。还公开了抑制基质金属蛋白酶和TNF.alpha.分泌的组合物和抑制基质金属蛋白酶和TNF.alpha.分泌的方法。
• [EN] ION PAIR CATALYSIS OF TUNGSTATE AND MOLYBDATE<br/>[FR] CATALYSE PAR PAIRE D'IONS DE TUNGSTATE ET DE MOLYBDATE
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2017164813A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  D The present invention relates to ion pair catalysts (I) comprising the cationic bisguanidinium ligand (A) and diperoxomolybdate anion (B). The present invention also relates to ion pair catalysts (III) comprising the cationic bisguanidinium ligand (C) and peroxotungstate anion (D). It further relates to the use of the said catalysts in the manufacture of enantiomerically enriched sulfoxides.

  本发明涉及离子对催化剂(I)，包括阳离子双胍基配体(A)和过氧钼酸根离子(B)。本发明还涉及离子对催化剂(III)，包括阳离子双胍基配体(C)和过氧钨酸根离子(D)。此外，本发明还涉及所述催化剂在合成对映富集亚砜中的应用。