[PdCl2((+/-)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-3,3'-binaphtho[2,1-b]furan)] | 704890-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: [PdCl2((+/-)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-3,3'-binaphtho[2,1-b]furan)]
• 英文别名: dichloropalladium;[1-(2-diphenylphosphanylbenzo[e][1]benzofuran-1-yl)benzo[e][1]benzofuran-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 704890-51-7
• 化学式: C₄₈H₃₂Cl₂O₂P₂Pd
• 分子量: 880.054
• InChiKey: MGPZJMCBWZFSOF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 (+)-bis(diphenylphosphino)-3,3'-binaphtho[2,1-b]furan 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到[PdCl2((+/-)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-3,3'-binaphtho[2,1-b]furan)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, resolution, and application of 2,2′-bis(diphenylphosphino)-3,3′-binaphtho[b]furan (BINAPFu)

  摘要：

  (±)-2,2′-双(二苯基膦基)-3,3′-双萘[2,1-b]呋喃（BINAPFu）是从2-萘氧乙酸经过五步反应合成，总产率为62%。许多报道的对联双膦酯的分离方法对（±）-BINAPFu无效；因此，开发了一种新的分离方法，涉及BINAPFu的上述外消旋体与手性纯的樟脑磺酰叠氮化合物进行Staudinger反应。通过快速色谱法分离出产物的异构磷亚胺。随后的水解得到相应的双膦氧化物，经三氯硅烷还原得到手性纯的BINAPFu。通过X射线晶体学确定了BINAPFu的绝对立体化学构型。在Pd(0)催化的分子间Heck反应中，将BINAPFu与市售的2,2′-双(二苯基膦基)-1,1′-双萘烷（BINAP）进行比较。研究2,3-二氢呋喃的Heck芳基化反应表明，在30°C的二甲醚中，BINAPFu比BINAP更有效。制备了多种磷硒化合物，并测量了¹J_P-Se偶合常数，以获得父膦碱度的比较尺度。与BINAP相比，BINAPFu中的磷原子被发现是电子亏缺的，但比三呋烷基膦富含电子略多。关键词：萘呋喃、对映异构体、电子亏缺磷化合物、不对称Heck反应、Staudinger反应。

  DOI：

  10.1139/v03-173