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3-methoxy-2-phenylpropanal | 133207-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-2-phenylpropanal
英文别名
3-methoxy-2-phenyl-propionaldehyde;3-Methoxy-2-phenyl-propionaldehyd
3-methoxy-2-phenylpropanal化学式
CAS
133207-07-5
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
ZWBZSQHQAXMGSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-2-phenylpropanalsilver nitrate 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Beaufour, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1920, vol. <4> 27, p. 152
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    trans-2-methoxymethyl-3-phenyloxirane五羰基溴铼(I) 作用下, 以 乙二醇二乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到3-methoxy-2-phenylpropanal
    参考文献:
    名称:
    hen络合物催化的肟酮Meinwald重排反应
    摘要:
    ReBr(CO)5络合物可有效催化肟酮与相应的羰基化合物的Meinwald重排反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.05.018
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文献信息

  • IPy2BF4-Mediated Rearrangements of 1,2-Difunctionalized Compounds and Olefins
    作者:Francisco J. Fañanás、Mónica Álvarez-Pérez、Félix Rodríguez
    DOI:10.1002/chem.200500070
    日期:2005.10.7
    Acetal derivatives are easily obtained from 1,2-difunctionalized compounds by a new reaction mediated by IPy2BF4 with a mechanism based on a 1,2-migration of aryl or alkyl groups. A new oxidative rearrangement reaction of olefins is also described. Moreover, when this metal-free protocol is applied to cyclic olefins, interesting ring-contraction reactions are observed. The new methodologies described
    通过IPy2BF4介导的新反应,以基于芳基或烷基的1,2-迁移机理为基础,可以轻松地从1,2-双官能化的化合物中获得乙缩醛生物。还描述了烯烃的新的氧化重排反应。此外,当将这种无属的方案应用于环烯烃时,会观察到有趣的环收缩反应。此处介绍的新方法是使用潜在有毒属配合物的已知策略的一种干净有效的替代方法。
  • AuCl3/AgSbF6-catalyzed rapid epoxide to carbonyl rearrangement
    作者:Vanajakshi Gudla、Rengarajan Balamurugan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.07.056
    日期:2012.9
    An efficient epoxide to carbonyl rearrangement using catalytic AuCl3/AgSbF6 has been presented. The reactions are fast and high yielding. β-Hydrogen migration takes place exclusively when hydrogen and methyl or substituted methyl groups are present at β-carbon of epoxide. When phenyl/acetyl/benzoyl and hydrogen are available at same carbon atom, migration of the former is preferred over the latter
    已经提出了使用催化的AuCl 3 / AgSbF 6的有效的环氧基到羰基的重排。该反应快速且高产率。当氢和甲基或取代的甲基存在于环氧化物的β-碳上时,β-氢迁移仅发生。当在相同碳原子上可获得苯基/乙酰基/苯甲酰基和氢时,前者的迁移优于后者。
  • Amino acid derivatives
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0386611A2
    公开(公告)日:1990-09-12
    Compounds of the formula wherein R¹ represents alkoxycarbonyl, aralkoxycarbonyl, alkanoyl, aralkanoyl, aroyl, cycloalkylcarbonyl, heterocyclylcarbonyl, heterocyclyl-alkanoyl, 6-(dibenzylcarbamoyl)-4-oxohexanoyl or an acyl group of an α-amino acid in which the amino group is substituted by alkoxycaronyl, aralkoxycarbonyl, diaralkylcarbamoyl, diaralkylalkanoyl or aralkanoyl; R² represents alkyl, cycloalkylalkyl or aralkyl; R³ represents hydrogen or alkyl; R⁴ represents alkyl; and one of R⁵ and R⁶ represents hydrogen and the other represents hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, 1-alkoxycarbonyl-2-phenylethyl, 1-alkoxycarbonyl-2-(imidazol-4-yl)ethyl, 2-(imidazol-1-yl)ethyl, indanyl, heterocyclyl-alkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, aryloxycarbonylalkyl, aralkoxycarbonylalkyl or a group of the formula -A-N(Ra)(Rb) in which A represents alkylene and Ra and Rb each represent alkyl or Ra and Rb together represent a pentamethylene group in which one methylene group can be replaced by NH, N-alkyl, N-alkanoyl, N-aralkoxy carbonyl, O, S, SO or SO₂; or R⁵ and R⁶ together with the nitrogen atom to which they are attached represent a 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline ring; one of W and X represents hydrogen and the other represents hydroxy or amino or W and X together represent hydroxyimino and Y represents hydrogen or, where one of W and X represents hydrogen and the other represents hydroxy, Y can also represent hydroxy, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof can be used as medicaments for the treatment and prophylaxis of viral infections, particularly of infections caused by HIV and other retroid viruses. They can be manufactured according to generally known procedures.
    式中的化合物 其中 R¹ 代表烷氧基羰基、烷氧基羰基、烷酰基、烷酰基、芳酰基、环烷基羰基、杂环烷基羰基、杂环烷酰基、6-(二苄基基甲酰基)-4-氧代己酰基或 α-氨基酸的酰基,其中基被烷氧基羰基、烷氧基羰基、二烷基基甲酰基、二烷基烷酰基或芳酰基取代;R² 代表烷基、环烷基烷基或芳烷基; R³ 代表氢或烷基; R⁴ 代表烷基;R⁵ 和 R⁶ 中的一个代表氢,另一个代表氢、烷基、芳基、芳烷基、1-烷氧基羰基-2-苯基乙基、1-烷氧基羰基-2-(咪唑-4-基)乙基、2-(咪唑-1-基)乙基、基、杂环烷基、羧基、烷氧基羰基烷基、芳氧基羰基烷基、烷氧基羰基烷基、芳氧基羰基烷基、芳氧基羰基烷基、芳氧基羰基烷基、芳氧基羰基烷基、芳氧基羰基烷基或 R⁵ 和 R⁶ 与它们所连接的氮原子一起代表 1,2,3,4-四氢异喹啉环; W 和 X 中的一个代表氢,另一个代表羟基或基,或 W 和 X 一起代表羟基亚基,Y 代表氢,或 W 和 X 中的一个代表氢,另一个代表羟基,Y 也可以代表羟基、 及其药学上可接受的酸加成盐可用作治疗和预防病毒感染的药物,特别是由 HIV 和其他逆转录病毒引起的感染。它们可以按照一般已知的程序制造。
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