4,5,6-Trimethoxy-3-oxo-2-benzyliden-2,3-dihydro-benzofuran | 5453-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: 4,5,6-Trimethoxy-3-oxo-2-benzyliden-2,3-dihydro-benzofuran
• 英文别名: (Z)-2-benzylidene-4,5,6-trimethoxybenzofuran-3(2H)-one；2-((Z)-benzylidene)-4,5,6-trimethoxy-benzofuran-3-one；2-((Z)-Benzyliden)-4,5,6-trimethoxy-benzofuran-3-on；(2Z)-2-benzylidene-4,5,6-trimethoxy-1-benzofuran-3-one
• CAS: 5453-00-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: OLZDHUMSPPMVTH-LCYFTJDESA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  513.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 双氧水 作用下， 生成 4,5,6-Trimethoxy-3-oxo-2-benzyliden-2,3-dihydro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Narasimhachari; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949, # 30, p. 216,219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent Approach to Flavones and Aurones via Dihaloacrylic Acids. Unexpected Dependence on the Halogen Atom
  作者：George A. Kraus、Vinayak Gupta

  DOI：10.1021/ol1023294

  日期：2010.11.19

  The reaction of phenols with 7a led to the synthesis of aurones, while the reaction of phenols with 7b led to the synthesis of flavones.