ethyl 4-(furan-2-yl)-2-methyl-2,5-dihydrothiazole-2-carboxylate | 1350729-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(furan-2-yl)-2-methyl-2,5-dihydrothiazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(furan-2-yl)-2-methyl-5H-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 1350729-37-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: WHDFEKJYIOFBAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-呋喃)-1-乙酮 、 L-半胱氨酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到ethyl 4-(furan-2-yl)-2-methyl-2,5-dihydrothiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  意外的重新排列；3-噻唑啉的新途径

  摘要：

  发现了意想不到且新颖的重排，并用于合成一系列3-噻唑啉衍生物。通过HRMS，IR，NMR和X射线分析确定了新化合物的结构。 重排-氨基酸-合成-噻唑啉-X射线

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260184

文献信息

• Unexpected Rearrangement; A Novel Route to 3-Thiazoline
  作者：Baoxiang Zhao、Yingrui Liu、Yonghai Li、Liangwen Zheng、Jinting Liu

  DOI：10.1055/s-0030-1260184

  日期：2011.10

  An unexpected and novel rearrangement was discovered and used to synthesize a series of 3-thiazoline derivatives. The structures of the new compounds were determined by HRMS, IR, NMR and X-ray analyses. rearrangement - amino acids - synthesis - thiazoline - X-ray

  发现了意想不到且新颖的重排，并用于合成一系列3-噻唑啉衍生物。通过HRMS，IR，NMR和X射线分析确定了新化合物的结构。 重排-氨基酸-合成-噻唑啉-X射线