N-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)新戊酰胺 | 800402-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)新戊酰胺
• 英文名称: N-(6-chloro-3-iodopyridin-2-yl)-tert-butylamide
• 英文别名: N-(6-chloro-3-iodopyridin-2-yl)pivalamide；N-(6-chloro-3-iodopyridin-2-yl)-2,2-dimethyl propionamide；N-(6-chloro-3-iodopyridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 800402-05-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClIN₂O
• 分子量: 338.576
• InChiKey: SAQCDMGMWAACSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)新戊酰胺 在 盐酸 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-氯-8-碘咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65199

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-氯吡啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 在 叔丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以90 %的产率得到N-(6-氯-3-碘吡啶-2-基)新戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于主沟内序列选择性 DNA 识别的人工核碱基的设计和合成

  摘要：

  为每个经典碱基对设计并合成了四种新的刚性杂环结合物。在计算机中，他们的 PNA 加合物允许寡聚成与 dsDNA 完美互补的 PNA 链，而没有任何序列限制。

  DOI：

  10.1002/asia.202300637

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20160251376A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING A PYRROLOPYRIDINE OR BENZIMIDAZOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR PYRROLOPYRIDINE OU BENZIMIDAZOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071725A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文中所述。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES FORMANT INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2011050245A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention is directed to heteroaryl compounds useful as inhibitors of various kinase enzymes. In various embodiments, the invention provides a heteroaryl compound having inhibitory bioactivity with respect to a Rho kinase, an AKT kinase, a p70S6K kinase, a LIM kinase, an IKK kinase, a Flt kinase, an Aurora kinase, or a Src kinase, or any combination thereof. Compounds of the invention include bicyclic heteroaryl compounds of formula (I), which can contain a bridging nitrogen atom at a ring junction. The invention further provides methods of synthesis of compounds of the invention, pharmaceutical compositions, pharmaceutical combinations, and methods of treatment of malconditions using compounds of the invention.

  该发明涉及对各种激酶酶的抑制剂作为杂环芳基化合物的用途。在各种实施形式中，该发明提供了一种具有抑制生物活性的杂环芳基化合物，该生物活性与Rho激酶、AKT激酶、p70S6K激酶、LIM激酶、IKK激酶、Flt激酶、Aurora激酶或Src激酶或其任意组合相关。该发明的化合物包括具有式(I)的双环杂环芳基化合物，该化合物在环的连接处可以含有一个桥接氮原子。该发明还提供了合成该发明化合物的方法、药物组合物、药物组合以及使用该发明化合物治疗病症的方法。
• 6-氯-N-(取代苄基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡 啶-2-酰胺化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京工业大学

  公开号：CN105294688B

  公开（公告）日：2017-03-22

  6‑氯‑N‑(取代苄基)‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑2‑酰胺化合物、制备和应用，属于HIV‑1整合酶抑制剂领域。该化合物由通式(I)表示，其中，R1表示‑F，‑Me，‑OMe，‑H；R2表示‑H，‑F，‑Me，‑OMe，‑Cl；R3表示‑H，‑F，‑Me，‑OMe，‑Cl，‑Br，‑CF3，‑SO2Me。本发明化合物的制备方法是以6‑氯吡啶‑2‑胺为原料与特戊酰氯合成N‑(6‑氯吡啶‑2‑叔丁基)酰胺，吡啶环碘代，再水解得到6‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑胺，关环得到具有羧酸结构的化合物，最后和各种取代苄胺反应，得到本发明化合物。
• Pyrrolopyridine-2-carboxylic acid amide inhibitors of glycogen phosphorylase
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20050261272A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  化学式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高血脂症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并作为心脏保护剂。