3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6,7-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine hydrochloride | 117829-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6,7-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine hydrochloride
• 英文别名: 3-(3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-6,7-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine hydrochloride；3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6,7-dihydro-2H-imidazo(2,1-b)(1,3,4)thiadiazine HCl；2,6-ditert-butyl-4-(6,7-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazin-3-yl)phenol;hydrochloride
• CAS: 117829-28-4
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃OS*ClH
• 分子量: 381.97
• InChiKey: NFZYEVTYGHAMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3’,5’-二-叔丁-4’-羟基苯乙酮 、 1-amino-imidazolidine-2-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-6,7-dihydro-2H-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazo- and triazolothiadiazines

  摘要：

  通用公式I的新型咪唑和三唑噻二嗪化合物如下：R.sup.1 =C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R.sup.2 =H或C.sub.1 -C.sub.3 -烷基，结构元素--A--B--=--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH CH--，--CH.dbd.N--，--CH.sub.2 --CO--或--CO--CH.sub.2 --，以及其生理上可接受的酸盐。通过将通式II的2-卤代-1-苯基烷酮（R.sup.1和R.sup.2的含义如通式I，X=卤素）与通式III的化合物反应来制备这些化合物，并且必要时，通过适当的酸将形成的通式I的化合物转化为其生理上可接受的酸盐。通式I的化合物及其生理上可接受的酸盐主要适用于预防和治疗炎症，特别是炎症性风湿性疾病。在制备通式I的化合物过程中形成的一些中间体也是新型的，即1-氨基-2-巯基咪唑和1-氨基-2-硫代-5-咪唑烷酮。

  公开号：

  US04891374A1

文献信息

• Neue Imidazo- und Triazolothiadiazine, Verfahren zu ihrer Herstellung, die sie enthaltenden Arzneimittel und ihre Verwendung, sowie einige bei der Herstellung der genannten Verbindungen gebildete Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0280868A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  Neue Imidazo- und Triazolo-thiadiazine der allgemeinen Formel I in der R¹ = C₁-C₄-Alkyl, R² = H oder C₁-C₃-Alkyl und das Strukturelement -A-B- = -CH₂-CH₂-, -CH=CH-, -CH=N-, -CH₂-CO- oder -CO-CH₂-, sowie deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze werden hergestellt durch Umsetzung von 2-Halogen-1-phenylalkanonen der Formel II mit Verbindungen der Formel III und gegebenenfalls Umwandlung der gebildeten Verbindungen der Formel I in deren physiologisch verträgliche Säureadditions­ salze mittels geeigneter Säuren. Die Verbindungen der Formel I und deren physiologisch verträg­liche Säureadditionssalze eignen sich hauptsächlich zur Vor­beugung und Behandlung von entzündlichen - insbesondere von entzündlich rheumatischen - Erkrankungen. Auch einige der bei der Herstellung der Verbindungen der Formel I gebildeten Zwischenprodukte sind neu, d.s. 1-Amino-2-mercapto-imidazol und 1-Amino-2-thioxo-5-imidazolidinon

  通式 I 的新型咪唑类和三唑类噻二嗪化合物 其中 R¹ = C₁-C₄-烷基、 R² = H 或 C₁-C₃-烷基 和结构单元 -A-B- = -CH₂-CH₂-、-CH=CH-、-CH=N-、-CH₂-CO- 或 -CO-CH₂-、 及其生理相容的酸加成盐是通过式 II 的 2-卤代-1-苯基烷酮与式 III 的化合物反应制备的 与式 III 的化合物反应 并选用适当的酸将形成的式 I 化合物转化为其生理相容的酸加成盐。 式 I 化合物及其生理上可耐受的酸加成盐主要适用于预防和治疗炎症--特别是炎症性风湿病。 在制备式 I 化合物过程中形成的一些中间体也是新的，即 1-氨基-2-巯基咪唑 和 1-氨基-2-硫酮-5-咪唑烷酮
• THORWART, WERNER;GEBERT, ULRICH;SCHLEYERBACH, RUDOLF;BARTLETT, ROBERT
  作者：THORWART, WERNER、GEBERT, ULRICH、SCHLEYERBACH, RUDOLF、BARTLETT, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• US4891374A
  申请人：——

  公开号：US4891374A

  公开（公告）日：1990-01-02