tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-2-oxobut-3-ynoate | 1026705-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-2-oxobut-3-ynoate
• CAS: 1026705-06-5
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₃
• 分子量: 264.708
• InChiKey: XGXZCZUMZNMVAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-2-oxobut-3-ynoate 、 [(4-甲氧基苯基)亚氨基](三苯基)膦烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)iminobut-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Transfer Hydrogenation of β,γ-Alkynyl α-Imino Esters by a Brønsted Acid

  摘要：

  Asymmetric synthesis of trans-alkenyl alpha-amino esters was realized by chiral phosphoric acid catalyzed transfer hydrogenation of beta,gamma-alkynyl alpha-imino esters. Utilizing Hantzsch esters as the hydrogen donor, both the alkyne and imine moieties of beta,gamma-alkynyl alpha-imino esters were reduced to afford trans-alkenyl alpha-amino esters with up to 96% ee.

  DOI：

  10.1021/ol800494r