6,7-Diamino-8-methoxy-2-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 93349-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-Diamino-8-methoxy-2-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: Methyl 6,7-diamino-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 93349-85-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: UCCTYBNOSXUSOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Diamino-8-methoxy-2-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 1,11-Dimethoxy-9-(methoxycarbonyl)-7,8,9,10-tetrahydrobenzophenazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrobenzo[b]phenazines as anthracyclinone N-isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a021
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二羟基萘 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 nitronium tetrafluoborate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 6,7-Diamino-8-methoxy-2-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrobenzo[b]phenazines as anthracyclinone N-isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a021

文献信息

• Synthesis of tetrahydrobenzo[b]phenazines as anthracyclinone N-isosteres
  作者：Michael Tracy、Edward M. Acton

  DOI：10.1021/jo00200a021

  日期：1984.12