2,6-Bis-(3,5-dimethyl-phenoxy)-anilin | 95130-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Bis-(3,5-dimethyl-phenoxy)-anilin
• CAS: 95130-31-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: IVAIYPFZANQABA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bis-(3,5-dimethyl-phenoxy)-anilin 、 3-蒽-9-基-2-羟基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  量身定制的强度邻近基团相互作用将聚合转化为二聚催化

  摘要：

  结合实验和理论研究，阐明了Ni···O相邻基团之间的相互作用如何将催化性能急剧地转化为乙烯。发现在N-苯基的2,6-位带有芳氧基的一系列水杨基二氨基络合物可将乙烯二聚和低聚为丁烯和支链低聚物（C 4，C 6，C 8，C 10，...）在压力反应器实验中，相应的具有芳基亚甲基的参比催化剂可制得M n为100.000 g mol –1的线性聚乙烯。两种类型的催化剂消耗的乙烯都有相似的高活性（10 5周转h –1），对于芳氧基取代而言，β-氢化物的消除速率（BHE）大大提高。密度泛函理论（DFT）研究表明，Ni···O相互作用促进了乙烯从顺式-烷基烯烃复合物中置换而形成BHE的相关顺式复合物的形成。这种低能量途径使链转移与插入链增长具有竞争性。生成的Ni···O中间体非常稳定，并且能量与关键的催化物种（β-声和烷基烯烃络合物）相似，但几乎还没有阻碍催化的高能沉。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b00129
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以78%的产率得到2,6-Bis-(3,5-dimethyl-phenoxy)-anilin
  参考文献：
  名称：

  量身定制的强度邻近基团相互作用将聚合转化为二聚催化

  摘要：

  结合实验和理论研究，阐明了Ni···O相邻基团之间的相互作用如何将催化性能急剧地转化为乙烯。发现在N-苯基的2,6-位带有芳氧基的一系列水杨基二氨基络合物可将乙烯二聚和低聚为丁烯和支链低聚物（C 4，C 6，C 8，C 10，...）在压力反应器实验中，相应的具有芳基亚甲基的参比催化剂可制得M n为100.000 g mol –1的线性聚乙烯。两种类型的催化剂消耗的乙烯都有相似的高活性（10 5周转h –1），对于芳氧基取代而言，β-氢化物的消除速率（BHE）大大提高。密度泛函理论（DFT）研究表明，Ni···O相互作用促进了乙烯从顺式-烷基烯烃复合物中置换而形成BHE的相关顺式复合物的形成。这种低能量途径使链转移与插入链增长具有竞争性。生成的Ni···O中间体非常稳定，并且能量与关键的催化物种（β-声和烷基烯烃络合物）相似，但几乎还没有阻碍催化的高能沉。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b00129