methyl 4,6-bis(benzylamino)-2-methylsulfinylpyrimidine-5-carboxylate | 1236952-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4,6-bis(benzylamino)-2-methylsulfinylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1236952-12-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 410.497
• InChiKey: MBQQXIRFRHQMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  93.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-benzylamino-4-chloro-2-methylsulfinylpyrimidine-5-carboxylate 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到methyl 2,6-bis(benzylamino)-4-chloropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective Displacement of Methylsulfinyl Group with Amines to Provide 2-Alkylamino-4,6-disubstituted Pyrimidine-5-carboxylic Acid

  摘要：

  An efficient and rapid method for introducing various kinds of alkylamines at C2 of methyl 6-(benzylamino)-4-chloro-2-(methylsulfinyl)pyrimidine-5-carboxylate using the chemoselective displacement of the methylsulfinyl group (SOMe) against a chlorine atom with amines was investigated. Further transformation led to the synthesis of 2-alkylamino-4,6-disubstituted pyrimidine-5-carboxylic acids that are of biological interest.

  DOI：

  10.3987/com-09-11715