[(1-Ethoxy-2-methyl-3-phenylprop-1-en-1-yl)oxy](trimethyl)silane | 112471-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1-Ethoxy-2-methyl-3-phenylprop-1-en-1-yl)oxy](trimethyl)silane
• 英文别名: (1-ethoxy-2-methyl-3-phenylprop-1-enoxy)-trimethylsilane
• CAS: 112471-93-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: VNNAQRAWCHPSFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基叠氮基甲酸酯 、 [(1-Ethoxy-2-methyl-3-phenylprop-1-en-1-yl)oxy](trimethyl)silane 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到2-ethoxycarbonylamino-2-methyl-3-phenyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从叠氮甲酸乙酯和乙烯酮甲硅烷基缩醛中简单制备具有 α,α-二取代基的 N-保护的 α-氨基酯

  摘要：

  叠氮甲酸乙酯在含有乙烯酮甲硅烷基缩醛的 CH3CN 中光解，一步得到 N-乙氧羰基 α-氨基酯和 α,α,-二取代基。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1029

文献信息

• A Simple Preparation of N-Protected α-Amino Esters with α,α-Disubstituents from Ethyl Azidoformate and Ketene Silyl Acetals
  作者：Michiharu Mitani、Osamu Tachizawa、Hiroshi Takeuchi、Kikuhiko Koyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1029

  日期：1987.6.5

  The photolysis of ethyl azidoformate in CH3CN containing ketene silyl acetals afforded N-ethoxycarbonyl α-amino esters with α,α,-disubstituents in one step.

  叠氮甲酸乙酯在含有乙烯酮甲硅烷基缩醛的 CH3CN 中光解，一步得到 N-乙氧羰基 α-氨基酯和 α,α,-二取代基。