2,4-Dinitrophenylcyanamid | 75966-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dinitrophenylcyanamid
• 英文别名: (2,4-dinitro-phenyl)-carbamonitrile；N-Cyan-2.4-dinitro-anilin；2,4-dinitrophenyl cyanamide；(2,4-Dinitrophenyl)cyanamide
• CAS: 75966-22-2
• 化学式: C₇H₄N₄O₄
• 分子量: 208.133
• InChiKey: JQSHXJWQQPJBPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 沸点：
  357.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dinitrophenylcyanamid 生成 2-氨基-6-硝基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  SCHULZE J.; TANNEBERG H.; MATSCHINER H., Z. CHEM., 1980, 20, NO 12, 436-437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 1-氯-2,4-二硝基苯 在 乙醇 作用下， 生成 2,4-Dinitrophenylcyanamid
  参考文献：
  名称：

  Giua; Petronio, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 110, p. 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvated salts of dinitrophenylcyanamides, and a process for the
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04552970A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  Compounds of the formula I ##STR1## in which X denotes hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, Y and Z denote hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy, M denotes sodium, potassium or one equivalent of calcium and L denotes a dipolar aprotic solvent, are obtained from compounds of the formula II ##STR2## in which X, Y and Z have the abovementioned meanings, and a metal cyanamide of the formula III M.sub.2 N--CN in which M has the abovementioned meaning, in a dipolar aprotic solvent, which after the reaction is substantially removed, whereupon a lower molecular weight aliphatic alcohol is added to the residue and the product precipitated is isolated. Nitrophenylureas of the formula IV ##STR3## in which X, Y and Z have the abovementioned meanings, are obtained from the compounds of the formula I by acid hydrolysis.

  公式I的化合物，其中X表示氢、氟、氯或溴，Y和Z表示氢、低级烷基或低级烷氧基，M表示钠、钾或一当量的钙，L表示一个双极非质子溶剂，可从公式II的化合物中获得，公式II中X、Y和Z具有上述含义，以及公式III的金属氰胺，其中M具有上述含义，在双极非质子溶剂中反应后，该溶剂被基本去除，然后向残留物中添加较低分子量的脂肪醇，并分离沉淀的产物。通过酸水解可以从公式I的化合物中获得公式IV的硝基苯脲，其中X、Y和Z具有上述含义。
• Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dinitrophenyl-harnstoff
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0012981A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  2,4-Dinitrophenyl-harnstoff wird technisch in einfacher Weise und guter Ausbeute erhalten, wenn man 2,4-Dinitro-1 chlorbenzol mit Cyanamid, vorteilhaft im Überschuß, bei einer Temperatur von etwa 55 bis 75°C zum 2,4-Dinitrophenyl-cyanamid umsetzt und anschließend dieses ohne Zwischenisolierung in wäßrigem saurem Medium bei einer Temperatur von etwa 40 bis 75°C hydrolysiert. 2,4 Dinitrophenyl-harnstoff dient als Ausgangsverbindung zur Herstellung von 5-Amino-benzimidazolonen, die beispielsweise bei der Herstellung von Azoverbindungen Verwendung finden können.

  2,4-二硝基苯脲的制备技术简单且收率高，方法是将 2,4-二硝基-1-氯苯与氰 酰胺（最好过量）在约 55 至 75°C 的温度下反应，生成 2,4-二硝基苯基氰 酰胺，然后在酸性水介质中，在约 40 至 75°C 的温度下水解，无需中间 分离。2,4-二硝基苯脲是生产 5-氨基苯并咪唑酮的起始化合物，可用于生产偶氮化合物等。
• Schulze, Juergen; Tanneberg, Hartmut; Matschiner, Hermann, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 12, p. 436 - 437
  作者：Schulze, Juergen、Tanneberg, Hartmut、Matschiner, Hermann

  DOI：——

  日期：——
• Solvatisierte Salze von 2,4-Dinitrophenyl-cyanamiden, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0053714B1

  公开（公告）日：1984-08-29
• US4210586A
  申请人：——

  公开号：US4210586A

  公开（公告）日：1980-07-01