tert-butyl 1-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)heptylcarbamate | 1389318-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 1-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)heptylcarbamate
• CAS: 1389318-54-0
• 化学式: C₁₇H₂₅Cl₂N₅O₂
• 分子量: 402.324
• InChiKey: LQLRGTNJEXRUCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  81.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(甲苯-4-磺酰基)-庚基]-氨基甲酸叔丁酯 、 2,6-二氯嘌呤 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到tert-butyl 1-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)heptylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Addition of Purines to N-Boc Imines Generated in Situ in Water: Efficient Synthesis of Novel Acyclic Purine Azanucleosides

  摘要：

  A mild, efficient and highly regioselective addition of purine derivatives to N-Boc imines generated in situ in water was developed for the first time. A wide range of novel acyclic purine azanucleosides were synthesized in moderate to high yields through this transformation. This methodology was also appropriate for some other N-heterocycles.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291043