4-氨基-5-苄基-2(1H)-嘧啶酮 | 108044-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-5-苄基-2(1H)-嘧啶酮
• 中文别名: 4-氨基-5-苄基-1H-嘧啶-2-酮
• 英文名称: 4-amino-5-benzyl-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-Amino-5-benzyl-1H-pyrimidin-2-on；4-Amino-5-benzyl-1H-pyrimidin-2-one；6-amino-5-benzyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 108044-72-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: NYQBSMYADPSZEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  315 °C (decomp)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-formyl-3-phenylpropionate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 硫酸 、 氨 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氨基-5-苄基-2(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Goldberg, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 895,898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DNA−Protein Cross-Linking:  Model Systems for Pyrimidine−Aromatic Amino Acid Cross-Linking
  作者：Guangxing Sun、Christopher J. Fecko、Robert B. Nicewonger、Watt W. Webb、Tadhg P. Begley

  DOI：10.1021/ol052876m

  日期：2006.2.1

  We have synthesized simple model systems to explore the possibility of photo-cross-linking between the pyrimidine bases and the side chains of the aromatic amino acids. Thymine/phenylalanine and thymine/tyrosine models gave cross-links, and thymine/tryptophan models gave complex mixtures; the cytosine/phenylalanine model was unreactive. The quantum yields for the model cross-linking reactions were 18-46 times smaller than those for thymine dimer formation. Biphotonic excitation contributes little to the yield of these reactions.
• Smirnow, David; Hopkins, Paul B., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 10, p. 1187 - 1194
  作者：Smirnow, David、Hopkins, Paul B.

  DOI：——

  日期：——
• 4-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1395568B1

  公开（公告）日：2006-11-02
• [EN] 4-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOPYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002094795A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  This invention relates to 4-aminopyrimidine derivatives of the general formula (I) wherein R?1, R2, R3 and R4¿ have the signifiances defined in the specification and their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to the preparation of such compounds, to medicaments containing such compounds and to their use for the prevention or treatment of mGluR5 receptor mediated disorders.
• Goldberg, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 895,898
  作者：Goldberg

  DOI：——

  日期：——