5-chloro-2-[(1-methyl-1H-benzotriazole-6-yl)methyl]benzyl alcohol | 174265-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-[(1-methyl-1H-benzotriazole-6-yl)methyl]benzyl alcohol
• 英文别名: [5-chloro-2-[(3-methylbenzotriazol-5-yl)methyl]phenyl]methanol
• CAS: 174265-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O
• 分子量: 287.749
• InChiKey: OYMSJBYCZFBCTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-[(1-methyl-1H-benzotriazole-6-yl)methyl]benzyl alcohol 、 吡啶 、 氯化亚砜 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (0.12 g; 70%)的产率得到6-[4-chloro-2-(chloromethyl)benzyl]-1-methyl-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Azolyl methyl phenyl derivatives having aromatase inhibitory activity

  摘要：

  本发明提供了在体内和体外具有较高特异性和更高安全性的出色芳香化酶抑制活性的化合物及其盐。使用这些化合物，还提供了预防雌激素依赖性疾病和治疗性药物、女性避孕药以及用作人类或动物试剂的芳香化酶抑制剂。这些化合物的公式为(I)，其中R.sup.2由公式(II)或(III)表示。 ##STR1##

  公开号：

  US05587392A1

文献信息

• Novel azolyl methyl phenyl derivatives having aromatase inhibitory activity
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0684235A1

  公开（公告）日：1995-11-29

  Compounds exerting excellent aromatase inhibitory activity in vivo and in vitro with higher specificity and greater safety are provided together with the salts thereof. Using the same, there are also provided, prophylactic agents and/or therapeutical agents of estrogen-dependent diseases, contraceptive agents for females, and aromatase inhibitory agents for use in the form of reagents for human or animals. The compounds are of the formula (I), wherein R² is represented by the formula (II) or (III).    A: O, S, CH₂    D: CH, N or

  提供了在体内和体外具有优异芳香化酶抑制活性、特异性更强、安全性更高的化合物及其盐类。此外，还提供了雌激素依赖性疾病的预防剂和/或治疗剂、女性避孕药以及以试剂形式用于人类或动物的芳香化酶抑制剂。这些化合物为式 (I)，其中 R² 由式 (II) 或 (III) 表示。 A：O、S、CH₂ D：CH、N 或
• US5587392A
  申请人：——

  公开号：US5587392A

  公开（公告）日：1996-12-24