1-(5-(6-methoxy-2-(p-tolyloxy)quinolin-3-yl)-2-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethan-1-one | 1352390-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-(6-methoxy-2-(p-tolyloxy)quinolin-3-yl)-2-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethan-1-one
• CAS: 1352390-60-3
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄O₄
• 分子量: 454.485
• InChiKey: LKIXEEACLPDMFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(5-(6-methoxy-2-(p-tolyloxy)quinolin-3-yl)-2-(pyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新型取代的1-（5-（2-对甲苯氧基喹啉-3-基）-2-（吡啶-4-基）-1,3,4-恶二唑-3（2H）-基）乙酮的合成及其抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列新的1-（5-（2-甲苯氧基喹啉-3-基）-2-（吡啶-4-基）-1,3,4-氧杂唑-3（2H）-基）乙酮在回流条件下，将N'-（（2-（对甲苯氧基）喹啉-3-基）亚甲基）异磺酰肼在乙酸酐中环化3-4小时。通过元素分析以及IR，1 H NMR和质谱数据确认了新化合物的结构。筛选所有合成的化合物对各种细菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出潜在的抗菌活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.5.760