meso-tetra(p-phenoxyphenyl)porphyrin | 75286-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: meso-tetra(p-phenoxyphenyl)porphyrin
• 英文别名: meso-tetrakis(4-phenoxyphenyl)porphyrin；H₂TBOPP；5,10,15,20-tetra-(4-phenoxyphenyl)porphyrin
• CAS: 75286-81-6
• 化学式: C₆₈H₄₆N₄O₄
• 分子量: 983.138
• InChiKey: DXNNZTUFYNHJNS-ZOUHOBQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.49
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 meso-tetra(p-phenoxyphenyl)porphyrin 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种仿酶催化氧化断裂叔胺C-N键的方法

  摘要：

  本发明公开了一种仿酶催化氧化断裂叔胺C‑N键的方法，属于化学与工程技术领域。本发明以芳基叔胺类化合物为原料，利用廉价金属Fe、Mn为卟啉活性中心，转化氧气为过氧结构与四价Fe、Mn的络合物；利用NHPI等助催化剂活化底物N‑亚甲基为自由基；二者协同作用下生成苯甲醛等苄基氧化产物，实现C‑N键的选择性断裂，生成咔唑等仲胺产物。本发明解决了现有断裂叔胺C‑N键困难，反应条件苛刻的问题，有效提高C‑N键断裂产物咔唑的产率，同时采用绿色的氧气、过氧化氢等氧化剂即可实现C‑N键断裂，具有绿色温和的特点。

  公开号：

  CN116444418A
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-Tetrakis(4-hydroxyphenyl)porphyrin 、 氯苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以82%的产率得到meso-tetra(p-phenoxyphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Absorption and fluorescence properties of aryl substituted porphyrins in different media

  摘要：

  Absorption and fluorescence properties of aryl substituted porphyrins, 5,10,15,20-tetra-4-oxy(aceticacid)phenylporphyrin (TAPP), 5,10,15,20-tetra-(4-phenoxyphenyl) porphyrin (TPPP), 5,10,15,20-tetra-(3-bromo-4-hydroxyphenyl) porphyrin (TBHPP), and 5,10,15,20-tetra-p-chloromethylphenyl porphyrin (CMPP) were investigated. The UV/vis absorption, fluorescence and excited spectra as the fluorescence quantum yields and fluorescence lifetimes for the compounds were measured in organic solvents (chloroform (CHCl3), tetrahydrofuran (THF)) and immobilized media (PVC film, sol-gel matrix). The fluorescence quantum yields of TAPP and TPPP were higher than the others. The fluorescence lifetimes of all studied porphyrin derivates were found to be fifty percent lower and their fluorescence intensities were increased fifty percent more in both of immobilized mediums, as compared to organic solvents. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.11.019