tert-butyl (Z)-3-((E)-4-ethoxy-4-oxo-1-phenylbut-2-en-1-ylidene)-4-vinylpyrrolidine-1-carboxylate | 1344999-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (Z)-3-((E)-4-ethoxy-4-oxo-1-phenylbut-2-en-1-ylidene)-4-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1344999-93-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: SULRKTBLONNPND-CINXTQGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-bromobut-2-en-1-yl)(3-phenylprop-2-yn-1-yl)carbamate 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以70%的产率得到tert-butyl (Z)-3-((E)-4-ethoxy-4-oxo-1-phenylbut-2-en-1-ylidene)-4-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Construction of 3-allylidene-4-vinyltetrahydrofurans and 3-allylidene-4-vinylpyrrolidines via sequential domino allylation/olefination of C–C triple bonds

  摘要：

  An efficient method via sequential domino allylation/olefination of C-C triple bonds for the syntheses of five-membered heterocycles was developed by treatment 1,6-enynes with alkenes in the presence of a palladium catalyst. The configurations of the 1,3-dienes of the five-membered heterocycles are stereocontrolled. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.026