(Z)-丁-2-烯-2-基三氟硼酸钾 | 1134643-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: (Z)-丁-2-烯-2-基三氟硼酸钾
• 英文名称: Potassium (Z)-but-2-en-2-yltrifluoroborate
• 英文别名: potassium;[(Z)-but-2-en-2-yl]-trifluoroboranuide
• CAS: 1134643-88-1
• 化学式: C4H7BF3K
• 分子量: 162.01
• InChiKey: IFJZXYDBLMMRCO-BJILWQEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate 、 (Z)-丁-2-烯-2-基三氟硼酸钾 、 Sodium 6-(dicyclohexylphosphino)-2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-sulfonate 、 Dicaesio carbonate 在 醋酸钯 氮 、 水 、 甲苯 、 silica gel 、 (E)-tert-butyl 3-(6-(but-2-en-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate 作用下， 反应 1.0h， 以give the expected product (E)-tert-butyl 3-(6-(but-2-en-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate (118 mg, 0.236 mmol, 45% yield) consistent by LCMS and NMR的产率得到(E)-tert-butyl 3-(6-(but-2-en-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)furo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of hepatitis C

  摘要：

  本公开提供I式化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。

  公开号：

  US08962651B2

文献信息

• FUSED FURANS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160024103A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The disclosure provides compounds of formula I or II, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本披露提供了I或II式化合物，包括它们的盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能有助于治疗HCV感染者。
• 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150353553A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• US20140275154A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——