tert-butyl (4-{5-[(benzylamino)carbonyl]-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl}benzyl)carbamate | 1311380-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-{5-[(benzylamino)carbonyl]-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl}benzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-[5-(benzylcarbamoyl)-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1311380-49-0
• 化学式: C₃₄H₃₂N₄O₃
• 分子量: 544.653
• InChiKey: DSSPPIRYIOGQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-{5-[(benzylamino)carbonyl]-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl}benzyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-{5-[(benzylamino)carbonyl]-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl}phenyl)methanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者投药来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2011075383A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(5-chloro-3-phenyl-[1,6]naphthyridin-2-yl)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 二(三叔丁基膦)钯 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 tert-butyl (4-{5-[(benzylamino)carbonyl]-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl}benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者投药来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2011075383A1

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Kelly, III Michael J.

  公开号：US20120252806A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt亚型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。