(Z)-6-[2-(4-Chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-2,4-dioxo-5-phenyl-hex-5-enoic acid ethyl ester | 177494-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-6-[2-(4-Chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-2,4-dioxo-5-phenyl-hex-5-enoic acid ethyl ester
• CAS: 177494-95-0
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 423.856
• InChiKey: UEXGHRZZJGSPSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-[2-(4-Chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-2,4-dioxo-5-phenyl-hex-5-enoic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-{4-[3-Benzyl-4-oxo-[1,3]thiazinan-(2Z)-ylidenesulfamoyl]-phenyl}-5-{(E)-2-[2-(4-chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-1-phenyl-vinyl}-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mokhtar, H. M.; Farahat, O. O., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1995, vol. 38, # 1, p. 33 - 43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4-formyltriazole 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (Z)-6-[2-(4-Chloro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-2,4-dioxo-5-phenyl-hex-5-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mokhtar, H. M.; Farahat, O. O., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1995, vol. 38, # 1, p. 33 - 43

  摘要：

  DOI：