1-Phenylselanyl-cyclopentanecarbaldehyde | 101131-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenylselanyl-cyclopentanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-Phenylselanylcyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 101131-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₄OSe
• 分子量: 253.203
• InChiKey: CREPEPPYPWEWAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.3±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylselanyl-cyclopentanecarbaldehyde 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以88%的产率得到(1-phenylselanylcyclopentyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物的合成：使用二硒缩醛通过烷基化和自由基环化生成季中心

  摘要：

  酮易于通过相应的二苯基二硒缩醛（2）转化为硒化物（5），在用氢化三苯锡和偶氮异丁腈处理后，进行自由基5-外显环化，生成螺化合物（7）；类似的序列用于制备螺内酯（12）。

  DOI：

  10.1039/c39850001205
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(phenylselenenyl)cyclopentane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以84%的产率得到1-Phenylselanyl-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物的合成：使用二硒缩醛通过烷基化和自由基环化生成季中心

  摘要：

  酮易于通过相应的二苯基二硒缩醛（2）转化为硒化物（5），在用氢化三苯锡和偶氮异丁腈处理后，进行自由基5-外显环化，生成螺化合物（7）；类似的序列用于制备螺内酯（12）。

  DOI：

  10.1039/c39850001205

文献信息

• K₂S₂O₈-promoted C–Se bond formation to construct α-phenylseleno carbonyl compounds and α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Xue-Yan Yang、Ruizhe Wang、Lu Wang、Jianjun Li、Shuai Mao、San-Qi Zhang、Nanzheng Chen

  DOI：10.1039/d0ra05927g

  日期：——

  oxidant in the absence of catalyst and afford desired products in moderate to excellent yields. This protocol provides a very simple route for the synthesis of α-phenylseleno carbonyl compounds and α,β-unsaturated carbonyl compounds.

  已经开发了一种新的 K 2 S 2 O 8促进中性条件下交叉偶联形成的 C-Se 键。在没有催化剂的情况下，使用 K 2 S 2 O 8作为氧化剂，多种醛和酮反应良好，并以中等至优异的产率提供所需的产物。该协议为合成α-苯基硒羰基化合物和α、β-不饱和羰基化合物提供了一条非常简单的路线。
• SET, LU;CHESHIRE, D. R.;CLIVE, D. L. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 17, 1205-1207
  作者：SET, LU、CHESHIRE, D. R.、CLIVE, D. L. J.

  DOI：——

  日期：——