3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)isoquinoline | 1173883-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)isoquinoline
• 英文别名: 3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]isoquinoline
• CAS: 1173883-04-9
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃N
• 分子量: 273.257
• InChiKey: NXIQCBRYRNPRIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted isoquinolines via iminoalkyne cyclization using Ag(i) exchanged K10-montmorillonite clay as a reusable catalyst

  摘要：

  单取代的异喹啉通过银(I)交换的K10蒙脱石粘土催化的亚胺炔烃环闭合反应合成，产率从良好到优异。这种银催化的环闭合在100°C下对芳基和烷基取代的亚胺炔烃的环化效果显著，并且适用于多种亚胺炔烃，从而提供了一条方便的异喹啉合成途径。这一方法的其他显著特点包括可重复使用、环境友好、高产率、操作简便且步骤较少、易于分离及最小化金属废物。反应平稳进行，产率适中，并且耐受各种官能团。固体催化剂可以轻松回收和重复使用。值得注意的是，无需额外的碱或其他助催化剂。提出了一种合理的机制，其中异喹啉是通过Ag(I)粘土的双功能酸碱催化同时形成的。

  DOI：

  10.1039/c4ra05026f

文献信息

• Microwave-Promoted Synthesis of<i>N</i>-Heterocycles by Tandem Imination/Annulation of γ- and δ-Ketoalkynes in the Presence of Ammonia
  作者：Maria Alfonsi、Monica Dell'Acqua、Diego Facoetti、Antonio Arcadi、Giorgio Abbiati、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1002/ejoc.200900014

  日期：2009.6

  The synthesis of 3-substituted 1-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazines and 3-substituted isoquinolines was achieved by the intramolecular cyclisation of 2-acetyl-1-propargylpyrroles and 2-alkynylbenzaldehydes, respectively, in the presence of ammonia under microwave heating. The tandem imination/annulation of 2-alkynylbenzaldehydes was easily accomplished under standard conditions, while TiCl4 was used to

  3-取代的1-甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪和3-取代的异喹啉的合成是通过2-乙酰基-1-炔丙基吡咯和2-炔基苯甲醛在氨的存在下在微波下分子内环化而实现的加热。2-炔基苯甲醛的串联亚胺化/环化在标准条件下很容易实现，而 TiCl4 用于实现吡咯并 [1,2-a] 吡嗪。在理论计算和光谱数据的基础上讨论了反应机理和区域选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• One Substrate, Two Modes of C–H Functionalization: A Metal-Controlled Site-Selectivity Switch in C–H Arylation Reactions
  作者：Virendra Kumar Tiwari、Neha Kamal、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03558

  日期：2017.1.6

  site-selectivity switch has been achieved in the ruthenium-catalyzed C–H arylation reaction of N-acetyl-1,2-dihydroisoquinolines. This metal-mediated switch is antipodal to the previous report on the palladium-mediated C-4 C–H arylation on the same substrate. Mechanistic details reveal interesting aspects of the reaction pathway, and kinetic studies bring out the difference in the modes of C–H activation

  在钌催化的N-乙酰基1,2,2-二氢异喹啉的C–H芳基化反应中，已经实现了独特的位点选择性转换。这种金属介导的开关与先前报道的在同一基质上钯介导的C-4 C–H芳基化反应相反。机理细节揭示了反应途径的有趣方面，动力学研究揭示了两种催化体系采用的C–H活化方式的差异。
• Palladium-Catalyzed, Microwave-Enhanced Three-Component Synthesis of Isoquinolines with Aqueous Ammonia
  作者：Giorgio Abbiati、Monica Dell’Acqua、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1055/s-0030-1258571

  日期：2010.10

  A variety of substituted isoquinoline derivatives can be synthesized in moderate yield by a palladium-catalyzed, microwave-assisted MCR starting from o-bromoarylaldehydes, terminal alkynes, and aqueous ammonia.

  可以通过一个以钯为催化剂的微波辅助多组分反应，从o-溴基芳醛、末端炔和水合氨合成多种取代的异喹啉衍生物，产率适中。