摘要:
从独特的前体 (EtO)2P(O)CH=CHC6H4PPh2 (3-G0) 开始合成了一系列含磷树枝,其 X 射线晶体结构显示两种磷之间的扩展平面性。与膦基上官能化叠氮化物的施陶丁格反应是树突生长的第一步,使用发散方法继续进行。几种类型的反应在多种尺寸的树枝上进行,无论是在核心水平还是在表面水平。在核心水平将三氟甲磺酸甲酯特别添加到 P=S 和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯到 P=O,提供了双阳离子物质。13C NMR 光谱研究表明电荷离域的程度。磷烷接枝在第二代树突的表面,用于络合 PdCl2。这两种化合物都具有五种不同类型的磷原子,这有助于通过 31P NMR 光谱对其进行表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)