6-hydroxy-2-naphthoic acid isopropyl ester | 17295-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-hydroxy-2-naphthoic acid isopropyl ester
• 英文别名: isopropyl 6-hydroxy-2-naphthoate；1'-methylethyl 2-hydroxy-6-naphthoate；Propan-2-yl 6-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 17295-14-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: MRXFVCZCBJNCGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-naphthoic acid isopropyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-芳基环己烯-2-烯酮阻转异构体的对映选择性合成：用于轴向合成手性联芳基化合物的平台分子

  摘要：

  据报道，钯催化从2-碘-3-甲基环己-2-烯酮和芳基硼酸不对称合成基于烯酮的阻转异构体。BoPhoz型膦-氨基膦配体表现出优于其他配体的对映选择性。这些基于环己烯酮的阻转异构体是用于进一步完善的有用化合物。证明了具有不同邻取代基的联芳基阻转异构体的发散合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201701467
• 作为产物：
  描述：

  1'-methylethyl 2-benzyloxy-6-naphthoate 以 palladium-carbon 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-hydroxy-2-naphthoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene compound, and liquid crystal composition and liquid crystal

  摘要：

  提供的是以下式（1）所表示的萘化合物：其中R₁和R₂分别代表具有1至20个碳原子的直链或支链烷基基团，具有2至20个碳原子的烷氧基烷基基团或具有2至20个碳原子的烯基基团，可能被卤素原子取代且没有不对称碳原子；A代表以下式所表示的任何一种基团：（其中X₁、X₂、X₃和X₄分别代表氢原子或卤素原子）；z代表0或1。将这种萘化合物添加到液晶组合物中可以改善液晶组合物的高速响应特性和响应时间的温度依赖性等各种特性。上述的萘化合物可作为液晶组合物的液晶材料，特别适用于铁电液晶组合物。

  公开号：

  US05861108A1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Optically Pure 2-Amino-2′-hydroxy-1,1′-binaphthyls
  作者：Hagit Forkosh、Vlada Vershinin、Hagai Reiss、Doron Pappo

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00800

  日期：2018.4.20

  Direct entry to optically pure 2-amino-2′-hydroxy-1,1′-binaphthyl (NOBIN) derivatives by an iron-catalyzed stereoselective oxidative cross-coupling reaction between 2-naphthol and 2-aminonaphthalene with a labile chiral auxiliary is reported. This efficient method offers entry to tailor-designed (Ra)- and (Sa)-NOBINs that are not accessible by any other means.

  据报道，2-萘酚和2-氨基萘与不稳定的手性助剂通过铁催化的立体选择性氧化交叉偶联反应直接进入光学纯的2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘衍生物（NOBIN） 。这种有效的方法为定制设计的（R a）-和（S a）-NOBIN提供了入口，而其他任何方式都无法访问。
• Naphthalene compound, and liquid crystal composition and liquid crystal element using the same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0757032A2

  公开（公告）日：1997-02-05

  Provided is a naphthalene compound represented by the following Formula (1) : wherein R1 and R2 each represent a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxyalkyl group having 2 to 20 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms which may be substituted with halogen atoms and have no asymmetric carbon atoms; A represents any of the groups represented by the following formulas: (wherein X1, X2, X3 and X4 each represent a hydrogen atom or a halogen atom); and z represents 0 or 1. The addition of this naphthalene compound to a liquid crystal composition makes it possible to improve various characteristics such as the high speed response property of the liquid crystal composition and the temperature dependency of the response time. The above naphthalene compound is useful as a liquid crystal material for liquid crystal compositions, particularly ferroelectric liquid crystal compositions.

  本发明提供了一种由下式（1）表示的萘化合物： 其中 R1 和 R2 分别代表具有 1 至 20 个碳原子的直链或支链烷基、具有 2 至 20 个碳原子的烷氧基烷基或具有 2 至 20 个碳原子的烯基，它们可被卤素原子取代且没有不对称碳原子；A 代表下列式子所代表的任何基团： (其中 X1、X2、X3 和 X4 各代表一个氢原子或一个卤素原子）；以及 z 代表 0 或 1。在液晶组合物中加入这种萘化合物可以改善各种特性，如液晶组合物的高速响应特性和响应时间的温度依赖性。上述萘化合物可用作液晶组合物，特别是铁电液晶组合物的液晶材料。
• Naphtahlene compound, and liquid crystal composition and liquid crystal element using the same
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1120400A1

  公开（公告）日：2001-08-01

  Provided is a naphthalene compound represented by the following Formula (1): wherein R1 and R2 each represent a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxyalkyl group having 2 to 20 carbon atoms or an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms which may be substituted with halogen atoms and have no asymmetric carbon atoms; provided that at least one of R1 and R2 is an alkoxyalkyl group represented by Formula (III):         -CdH2dO(CeH2eO)fCgH2g+1     (III) (wherein d represents a natural number of 1 to 10; e represents a natural number of 1 to 10; f represents a natural number of 0 to 5; and g represents a natural number of 1 to 12, provided that d + e x f + g ≤ 20); A represents any of the groups represented by the following formulas: (wherein X1, X2, X3 and X4 each represent a hydrogen atom or a halogen atom); and z represents 0 or 1. The addition of this naphthalene compound to a liquid crystal composition makes it possible to improve various characteristics such as the high speed response property of the liquid crystal composition and the temperature dependency of the response time. The above naphthalene compound is useful as a liquid crystal material for liquid crystal compositions, particularly ferroelectric liquid crystal compositions.

  本发明提供了由下式（1）表示的萘化合物： 其中 R1 和 R2 分别代表具有 1 至 20 个碳原子的直链或支链烷基、具有 2 至 20 个碳原子的烷氧基烷基或具有 2 至 20 个碳原子的烯基，它们可被卤素原子取代且不具有不对称碳原子；条件是 R1 和 R2 中至少有一个是式 (III) 所代表的烷氧基烷基： -CdH2dO(CeH2eO)fCgH2g+1 (III) (其中 d 代表 1 至 10 的自然数；e 代表 1 至 10 的自然数；f 代表 0 至 5 的自然数；g 代表 1 至 12 的自然数，条件是 d + e x f + g ≤ 20)；A 代表下式所代表的任何基团： (其中 X1、X2、X3 和 X4 各代表一个氢原子或一个卤素原子）；以及 z 代表 0 或 1。在液晶组合物中加入这种萘化合物可以改善各种特性，如液晶组合物的高速响应特性和响应时间的温度依赖性。上述萘化合物可用作液晶组合物，特别是铁电液晶组合物的液晶材料。
• Regio‐ and Atroposelective Ring‐Opening of 1<i>H</i>‐Benzo[4,5]oxazolopyridinones
  作者：Ruixian Deng、Puyang Dong、Jimeng Ge、Wenjing Zhang、Xiaoping Xue、Longhui Duan、Linlin Shi、Zhenhua Gu

  DOI：10.1002/anie.202402231

  日期：2024.4.22

  Regioselective and stereoselective C−O activation was achieved for atroposelective synthesis of N-arylisoquinoline-1,3(2H,4H)-diones. This method set up a new synthetic strategy for C−N atropisomer synthesis via an enantioselective ring-opening dynamic kinetic resolution process.

  N-芳基异喹啉-1,3(2 H ,4 H )-二酮的空间选择性合成实现了区域选择性和立体选择性 C−O 活化。该方法通过对映选择性开环动态动力学拆分过程，建立了 C−N 阻转异构体合成的新合成策略。
• US4542203A
  申请人：——

  公开号：US4542203A

  公开（公告）日：1985-09-17