(S)-(-)-N-<1-(1-naphthyl)ethyl>-N-methoxymethyltrimethylsilylmethylamine | 134139-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(-)-N-<1-(1-naphthyl)ethyl>-N-methoxymethyltrimethylsilylmethylamine
• 英文别名: (S)-(-)-N-[1-(1-Naphthyl)ethyl]-N-methoxymethyltrimethylsilylmethylamine；(1S)-N-(methoxymethyl)-1-naphthalen-1-yl-N-(trimethylsilylmethyl)ethanamine
• CAS: 134139-09-6
• 化学式: C₁₈H₂₇NOSi
• 分子量: 301.504
• InChiKey: VWVNPOXQUDIHRW-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-N-<1-(1-naphthyl)ethyl>-N-methoxymethyltrimethylsilylmethylamine 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 3-ethoxycarbonyl-1-<(S)-1-(1-naphthyl)ethyl>-1-azoniabicyclo<2.2.1>heptane bromide
  参考文献：
  名称：

  Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-(-)-N-<1-(1-naphthyl)ethyl>-N-methoxymethyltrimethylsilylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097
  作者：Cottrell, Ian F.、Hands, David、Kennedy, Derek J.、Paul, Kerensa J.、Wright, Stanley H. B.、Hoogsteen, Karst

  DOI：——

  日期：——