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5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-iodothieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-iodothieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 848358-09-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡咯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-iodothieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-iodothieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylate
CAS
848358-09-8
化学式
C
17
H
27
IN
2
O
3
SSi
mdl
——
分子量
494.469
InChiKey
LOGKFZCKJBVWOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.01
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
81.6
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-iodothieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到5-hydroxymethyl-3-iodothieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
[EN] THIENOPYRAZOLES
[FR] THIENOPYRAZOLES
摘要:
噻唑并吡唑类化合物,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶,特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶(ITK)而调节的疾病状态中的药用。
公开号:
WO2005026175A1
作为产物:
描述:
5-(((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)甲基)-3-碘-1H-噻吩并[3,2-C]吡唑
、
二碳酸二叔丁酯
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-3-iodothieno[3,2-c]pyrazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
[EN] THIENOPYRAZOLES
[FR] THIENOPYRAZOLES
摘要:
噻唑并吡唑类化合物,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶,特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶(ITK)而调节的疾病状态中的药用。
公开号:
WO2005026175A1
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