N-methyl-N-morpholinobenzamide | 5824-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-morpholinobenzamide
• 英文别名: 2-Benzoyl-2-methyl-1,1-<3-oxa-pentamethylen>-hydrazin；N-methyl-N-morpholin-4-yl-benzamide；N-methyl-N-morpholin-4-ylbenzamide
• CAS: 5824-81-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: SWGBRJMHIJIYBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-methyl-N-morpholinobenzamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺氮中心的 SN2 反应可实现酰肼的合成

  摘要：

  通过在亲电酰胺与亲核胺上采用 S N 2 策略，公开了一种用于实际合成酰肼的新 NN 偶联方法。该反应条件温和、底物范围广、官能团耐受性好、易于扩展，适用于多种已批准药物分子的后期修饰，从而实现复杂酰肼支架的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202317570

文献信息

• Über die Hydrazinomethylierung CH- und NH-acider Verbindungen
  作者：G. Zinner、H. Böhlke、W. Kliegel

  DOI：10.1002/ardp.19662990310

  日期：——

  wird die Herstellung und Charakterisierung einiger trisubstituierter Hydrazine sowie ihre Verwendung zur Hydrazinomethylierung CH‐acider (Antipyrin und Indol) und NH‐acider Verbindungen (Phthalimid, Succinimid und Benzolsulfhydroxamsäure) beschrieben.

  描述了一些三取代肼的制备和表征及其在 CH-酸性（安替比林和吲哚）和 NH-酸性化合物（邻苯二甲酰亚胺、琥珀酰亚胺和苯磺基异羟肟酸）的肼甲基化中的用途。