(E)-4-((2-hydroxy-4-(undecyloxy)benzylidene)amino)benzoic acid | 927814-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-((2-hydroxy-4-(undecyloxy)benzylidene)amino)benzoic acid
• CAS: 927814-12-8
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₄
• 分子量: 411.541
• InChiKey: UVGJRGJEXFXHHS-LGUFXXKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 (E)-4-((2-hydroxy-4-(undecyloxy)benzylidene)amino)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,3-二脱氧胞啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel family of salicylaldimine-based five-ring symmetric and non-symmetric banana-shaped mesogens derived from laterally substituted resorcinol: synthesis and characterization

  摘要：

  我们展示了对几种 "坚固的 "五环香蕉形化合物的相行为进行广泛研究的结果。我们合成了六个同源系列的对称或非对称性弯曲核分子，这些分子由横向取代的 1,3-苯环作为中心单元，与热稳定性和水解稳定性极佳的棒状水杨醛亚胺段共价连接。通过光学、量热、X 射线衍射和电光研究对这些介相进行了表征。以甲基、可极化的氯原子或极化性更强的硝基为侧向取代基，以不同长度的烷氧基为末端，确定了结构与性能的相关性。我们的研究清楚地表明，正如所预测的那样，这些材料与没有侧向取代基的相应化合物相比表现出不同的行为。相行为显示出与横向取代基的性质和位置密切相关。这项研究还包括与其他一些香蕉形化合物的相行为进行比较。

  DOI：

  10.1039/b610758c
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 2-Hydroxy-4-n-undecyloxybenzaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-((2-hydroxy-4-(undecyloxy)benzylidene)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A novel family of salicylaldimine-based five-ring symmetric and non-symmetric banana-shaped mesogens derived from laterally substituted resorcinol: synthesis and characterization

  摘要：

  我们展示了对几种 "坚固的 "五环香蕉形化合物的相行为进行广泛研究的结果。我们合成了六个同源系列的对称或非对称性弯曲核分子，这些分子由横向取代的 1,3-苯环作为中心单元，与热稳定性和水解稳定性极佳的棒状水杨醛亚胺段共价连接。通过光学、量热、X 射线衍射和电光研究对这些介相进行了表征。以甲基、可极化的氯原子或极化性更强的硝基为侧向取代基，以不同长度的烷氧基为末端，确定了结构与性能的相关性。我们的研究清楚地表明，正如所预测的那样，这些材料与没有侧向取代基的相应化合物相比表现出不同的行为。相行为显示出与横向取代基的性质和位置密切相关。这项研究还包括与其他一些香蕉形化合物的相行为进行比较。

  DOI：

  10.1039/b610758c