N1,N4-di(naphthalen-1-yl)benzene-1,4-diamine | 128049-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N4-di(naphthalen-1-yl)benzene-1,4-diamine
• 英文别名: N,N'-bis-biphenyl-4-yl-p-phenylenediamine；N,N'-Bis-biphenyl-4-yl-p-phenylendiamin；N.N'-Bis-p-diphenylyl-p-phenylendiamin；Dibiphenyl-p-phenylendiamin；p-Phenylenediamine, N,N'-bis(p-biphenylyl)-；1-N,4-N-bis(4-phenylphenyl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 128049-24-1
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂
• 分子量: 412.534
• InChiKey: ZBZGMYOKPNRAIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N4-di(naphthalen-1-yl)benzene-1,4-diamine 在 sodium dichromate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [1,4]benzoquinone-bis-biphenyl-4-ylimine
  参考文献：
  名称：

  POSTERIOR ANKLE ARTHROSCOPY

  摘要：

  背景：踝关节镜手术一般都是在患者仰卧位时使用前方门户进行的。关于使用后方孔镜，尤其是患者俯卧位时进行踝关节镜手术的报道很少。本研究的目的是评估在肢体处于俯卧位时使用后方门户进行踝关节镜手术的相对安全性和有效性。 方法：使用了 13 个新鲜冷冻的尸体标本。建立了后外侧和后内侧门户。进行关节镜检查并标记可观察到的距骨穹隆范围。将四毫米长的塑料插管注满油后放入门户中，作为磁共振成像研究的参考地标。在标准磁共振图像上测量门户插管与邻近结构的距离，然后进行仔细解剖。结果：可观察到的距骨穹隆平均为 54%（范围为 42% 至 73%）。解剖后插管与相邻解剖结构之间的平均距离为：距鞍神经 3.2 毫米（范围 0 至 8.9 毫米），距小隐静脉 4.8 毫米（范围 0 至 11.0 毫米），距胫骨 6.4 毫米（范围 0 至 16.2 毫米）。2毫米），胫后动脉 9.6 毫米（范围：2.4 至 20.1 毫米），小腿内侧神经 17 毫米（范围：19 至 31 毫米），拇长屈肌腱 2.7 毫米（范围：0 至 11.2 毫米）。磁共振成像显示的距离非常相似，但后内侧插管与胫神经之间的距离除外，因为磁共振成像研究通常很难具体识别胫神经。 结论：本尸体研究的结果表明，当患者处于俯卧位时，可将关节镜设备引入踝关节后方，而不会对后方神经血管结构造成严重损伤。应进行有限的临床试验来证实这一发现。

  DOI：

  10.2106/00004623-200205000-00010
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基联苯 在 氢氧化钾 、 铜 、 potassium carbonate 、 硝基苯 作用下， 生成 N1,N4-di(naphthalen-1-yl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  POSTERIOR ANKLE ARTHROSCOPY

  摘要：

  背景：踝关节镜手术一般都是在患者仰卧位时使用前方门户进行的。关于使用后方孔镜，尤其是患者俯卧位时进行踝关节镜手术的报道很少。本研究的目的是评估在肢体处于俯卧位时使用后方门户进行踝关节镜手术的相对安全性和有效性。 方法：使用了 13 个新鲜冷冻的尸体标本。建立了后外侧和后内侧门户。进行关节镜检查并标记可观察到的距骨穹隆范围。将四毫米长的塑料插管注满油后放入门户中，作为磁共振成像研究的参考地标。在标准磁共振图像上测量门户插管与邻近结构的距离，然后进行仔细解剖。结果：可观察到的距骨穹隆平均为 54%（范围为 42% 至 73%）。解剖后插管与相邻解剖结构之间的平均距离为：距鞍神经 3.2 毫米（范围 0 至 8.9 毫米），距小隐静脉 4.8 毫米（范围 0 至 11.0 毫米），距胫骨 6.4 毫米（范围 0 至 16.2 毫米）。2毫米），胫后动脉 9.6 毫米（范围：2.4 至 20.1 毫米），小腿内侧神经 17 毫米（范围：19 至 31 毫米），拇长屈肌腱 2.7 毫米（范围：0 至 11.2 毫米）。磁共振成像显示的距离非常相似，但后内侧插管与胫神经之间的距离除外，因为磁共振成像研究通常很难具体识别胫神经。 结论：本尸体研究的结果表明，当患者处于俯卧位时，可将关节镜设备引入踝关节后方，而不会对后方神经血管结构造成严重损伤。应进行有限的临床试验来证实这一发现。

  DOI：

  10.2106/00004623-200205000-00010

文献信息

• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR20160012500A

  公开（公告）日：2016-02-03

  본 발명은 내열성, 정공 수송능, 전자 저지능 등이 우수한 신규 화합물을 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

  本发明涉及一种有机电致发光器件，通过在一个或多个有机层中包含具有优异的热稳定性、载子传输性能和电子阻障性能等特点的新型化合物，可以提高发光效率、降低驱动电压、延长使用寿命等特性。
• Organic electroluminescent element
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP1775335B1

  公开（公告）日：2012-05-23
• Material for organic electronic device and organic electronic device using the same
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：EP2796448B1

  公开（公告）日：2018-04-25
• ORGANIC ELECTROLUMESCENCE DEVICE
  申请人：Hosokawa Chishio

  公开号：US20070142671A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Materials for organic electroluminescence devices are represented by following general formula [1]: wherein A represents a chrysene group, X 1 to X 4 each independently represent a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 30 carbon atoms, X 1 and X 2 may be bonded to each other, X 3 and X 4 may be bonded to each other, Y 1 to Y 4 each independently represent an organic group represented by general formula [2], a to d each represent an integer of 0 to 2 and, a+b+c+d≧0; general formula [2] being: wherein R 1 to R 4 each independently represent hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, cyano group or form a triple bond by a linkage of R 1 and R 2 or R 3 and R 4 , Z represents a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms and n represents 0 or 1.
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Hosokawa Chishio

  公开号：US20120153815A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A material for an organic electroluminescence device having the formula: wherein Ar 1 and Ar 3 each independently represent a substituted or unsubstituted phenylene group, X 5 represents a substituted or unsubstituted naphthyl group or a substituted or unsubstituted phenanthryl group, X 6 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, and X 7 and X 8 each independently represent a substituted or unsubstituted biphenyl group or a substituted or unsubstituted terphenyl group. An organic electroluminescence device having (i) a light emitting layer, or (ii) a plurality of thin films of organic compounds having a light emitting layer, disposed between a pair of electrodes, wherein at least one of the thin films of organic compounds is a layer containing the material having the formula above.

表征谱图