4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-5-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl]-2,8,14,20-tetranonylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene | 1242059-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-5-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl]-2,8,14,20-tetranonylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 1242059-68-2
• 化学式: C₈₇H₁₃₄O₉
• 分子量: 1324.02
• InChiKey: YRHJVOWSJQSXRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.75
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  182.07
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二-叔-丁基-4-羟基苄基乙酸酯 、 C-undecylcalix[4]resorcinarene 在 甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到4,6,10,12,16,18,22,24-octahydroxy-5-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl]-2,8,14,20-tetranonylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  四烷基杯[4]间苯二酚的苄基化

  摘要：

  通过四烷基杯[4]间苯二酚与3,5-二(叔丁基)-4-羟基苄基乙酸酯反应合成了新的两亲性苄基化杯[4]间苯二酚。反应途径和形成的产物类型由四烷基杯[4]间苯二酚下缘的烷基取代基的结构和用作该过程催化剂的酸的性质决定。研究了一些合成化合物在非极性介质中的自组织。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0021-7