1-decyl-3,4-difluorobenzene | 1146594-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-decyl-3,4-difluorobenzene
• 英文别名: 4-Decyl-1,2-difluorobenzene
• CAS: 1146594-02-6
• 化学式: C₁₆H₂₄F₂
• 分子量: 254.363
• InChiKey: NVJWNHSXCDNTET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.2±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 、 magnesium,1,2-difluorobenzene-5-ide,bromide 在 iron(III) chloride 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到1-decyl-3,4-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalysed fluoroaromatic coupling reactions under catalytic modulation with 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene

  摘要：

  在铁催化下，通过多氟代芳基锌试剂与烷基卤化物的交叉耦合反应中，仅使用催化量的1,2-双(二苯基膦)苯（DPPBz）就能实现sp3碳-卤素键的选择性断裂，而使用TMEDA等化学计量修饰剂时这一反应是难以实现的；这种选择性的铁催化氟代芳香族耦合反应为制备多氟代芳香化合物提供了简便实用的途径。

  DOI：

  10.1039/b820879d

文献信息

• Methods for preparation of glycosphingolipids and uses thereof
  申请人：Liang Pi-Hui

  公开号：US10654880B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Methods for synthesis and preparation of alpha-glycosphingolipids are provided. Methods for synthesis of α-galactosyl ceramide, and pharmaceutically active analogs and variants thereof are provided. Novel alpha-glycosphingolipids are provided, wherein the compounds are immunogenic compounds which serve as ligands for NKT (natural killer T) cells.

  提供了合成和制备α-糖磷脂的方法。提供了合成 α-半乳糖神经酰胺及其药用活性类似物和变体的方法。提供了新的α-糖基磷脂，其中的化合物是作为 NKT（自然杀伤 T）细胞配体的免疫原性化合物。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF GLYCOSPHINGOLIPIDS
  申请人：National Taiwan University

  公开号：EP2661440B1

  公开（公告）日：2017-09-27