2-Amino-1-(4-(5-(2-(6-bromopyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-2-methylbenzoyl)piperazin-1-yl)ethanone | 1012060-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-1-(4-(5-(2-(6-bromopyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-2-methylbenzoyl)piperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2-amino-1-[4-[5-[[2-[(6-bromopyridin-2-yl)amino]-1,3-thiazol-5-yl]sulfanyl]-2-methylbenzoyl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1012060-94-4
• 化学式: C₂₂H₂₃BrN₆O₂S₂
• 分子量: 547.5
• InChiKey: KVPNOQAXVUMKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Amino-1-(4-(5-(2-(6-bromopyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)-2-methylbenzoyl)piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2-amino-5-(thioaryl)thiazoles as inhibitors of nerve growth factor receptor TrkA

  摘要：

  2-Amino-5-(thioaryl)thiazoles are potent inhibitors of TrkA (e.g., 20h, TrkA IC50 = 0.6 nM) that show anti-proliferative effect in cellular assays. A proposed inhibitor binding mode to TrkA active site is consistent with key SAR observations. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.076

文献信息

• NOVEL NTRK1 FUSION MOLECULES AND USES THEREOF
  申请人：FOUNDATION MEDICINE, INC.

  公开号：US20150073036A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Novel NTRK1 fusion molecules, detection reagents, and uses and kits for evaluating, identifying, assessing and/or treating a subject having a cancer are disclosed.