1-tert-butyldimethylsilyloxy-6-tosyloxy-3-tosyl-3-azapentane | 1283057-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyldimethylsilyloxy-6-tosyloxy-3-tosyl-3-azapentane
• CAS: 1283057-20-4
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₆S₂Si
• 分子量: 527.778
• InChiKey: MZJKEXGDDRAZRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyldimethylsilyloxy-6-tosyloxy-3-tosyl-3-azapentane 、 bis-1,5-[methyl-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-tosylamino-4-yloxy-α-D-glucopyranoside]-(3-oxapentane) 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbohydrate-based azamacrocycles by Richman–Atkins cyclisation

  摘要：

  摘要 对称氮含量环结构及其包含两个或四个葡萄糖单元的化合物可以容易地从可获得的单糖构建单元中获得。通过4,4'-位和6,6'-位的各种连接方式，得到了各种前体，这些前体通过Richman–Atkins环化反应，采用不同的桥接单元连续转化，最终形成了明确的糖芳烃冠醚。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.03.032
• 作为产物：
  描述：

  1-tosyloxy-3-tosyl-3-azapentane 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以69%的产率得到1-tert-butyldimethylsilyloxy-6-tosyloxy-3-tosyl-3-azapentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbohydrate-based azamacrocycles by Richman–Atkins cyclisation

  摘要：

  摘要 对称氮含量环结构及其包含两个或四个葡萄糖单元的化合物可以容易地从可获得的单糖构建单元中获得。通过4,4'-位和6,6'-位的各种连接方式，得到了各种前体，这些前体通过Richman–Atkins环化反应，采用不同的桥接单元连续转化，最终形成了明确的糖芳烃冠醚。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.03.032

文献信息

• Syntheses of anomerically bridged mannofuranosides and aza-macrocycles by Richman–Atkins cyclization
  作者：Andreas Rathjens、Joachim Thiem

  DOI：10.1080/07328303.2017.1315124

  日期：2016.11.21

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT Diisopropylidene mannofuranose could be efficiently bridged by phase transfer catalysis via the anomeric position with various tethering structures. Employing Richman–Atkins cyclization conditions with cesium carbonate in DMF mannofuranoside-associated aza-macrocycles were obtained. Further, novel tetrasa-ccharide coronands could be accessed displaying oxa-aza-macrocylic

  通过异相位置与各种束缚结构的相转移催化，可以有效地桥接二异亚丙基甘露呋喃糖。在DMF甘露呋喃糖苷相关的氮杂大环化合物中，利用碳酸铯利用Richman-Atkins环化条件。此外，可以访问显示四氧杂氮杂大杂环[2 + 2]葡糖烷的新颖的四碳古龙酸酯。