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N-benzyloxycarbonyl-endo-bicyclo[3.3.1]non-6-en-3-ylamide | 1274919-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyloxycarbonyl-endo-bicyclo[3.3.1]non-6-en-3-ylamide
英文别名
N-benzyloxycarbonyl-endo-bicyclo[3.3.1]non-6-en-3-ylamine;benzyl N-(3-bicyclo[3.3.1]non-6-enyl)carbamate
N-benzyloxycarbonyl-endo-bicyclo[3.3.1]non-6-en-3-ylamide化学式
CAS
1274919-03-7
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
LSXXLPVPVXDXMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    424.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyloxycarbonyl-endo-bicyclo[3.3.1]non-6-en-3-ylamide三氯异氰尿酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以96%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-4-chloro-2-azaadamantane
    参考文献:
    名称:
    由环烯烃合成1,3-环烷二烯:前所未有的氧铵盐反应性
    摘要:
    很少有方法能够将环烯烃直接转化为具有高化学和区域选择性的环烷二烯。在此,我们提出一个方便的一锅法用于该转化,其涉及的前所未有的N-优先基团转移Ñ -oxoammonium盐环烯烃,随后柯普消除,以得到在室温和压力环二烯。
    DOI:
    10.1002/anie.201607752
  • 作为产物:
    描述:
    金刚烷酮 在 sodium azide 、 甲烷磺酸叠氮磷酸二苯酯三乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 N-benzyloxycarbonyl-endo-bicyclo[3.3.1]non-6-en-3-ylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] L -DIHYDRO-2-OXOQUINOLINE COMPOUNDS A 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
    [FR] COMPOSÉS DE 1,2-DIHYDRO-2-OXOQUINOLÉINE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS 5-HT4
    摘要:
    本发明涉及新型l,2-二氢-2-氧喹啉化合物的公式(I),以及它们的衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物。公式(I) 本发明还涉及上述新型化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物的制备方法。本发明的化合物在治疗/预防由5-HT4受体活性介导的各种疾病中具有用途。
    公开号:
    WO2011030349A1
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING 2-AZAADAMANTANE COMPOUND FROM BICYCLOCARBAMATE COMPOUND
    申请人:Kozawa Masami
    公开号:US20120053348A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    To provide a novel method for producing a 2-azaadamantane compound from a bicyclocarbamate compound. In accordance with the following scheme: a bicyclocarbamate compound represented by the formula (1) is reacted with a halogenating agent to produce a 2-azaadamantane carbamate compound represented by the formula (2), and the 2-azaadamantane carbamate compound is subjected to hydrogenolysis to produce a 2-azaadamantane compound represented by the formula (3) (in the formulae, R 1 is hydrogen or the like, each of R 2 and R 3 which are independent of each other, is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, Ar is an aryl group which may be substituted by R a , R a is halogen or the like, X is a halogen atom, and Y is X or a hydrogen atom).
    提供一种从双环氨基甲酸酯化合物制备2-氮杂金刚烷化合物的新方法。根据以下方案:将式(1)表示的双环氨基甲酸酯化合物与卤代试剂反应,产生式(2)表示的2-氮杂金刚烷氨基甲酸酯化合物,然后对2-氮杂金刚烷氨基甲酸酯化合物进行氢解反应,产生式(3)表示的2-氮杂金刚烷化合物(在公式中,R1为氢或类似物,R2和R3各自独立地为氢原子或C1-6烷基,Ar为芳基基团,可能被Ra取代,Ra为卤素或类似物,X为卤素原子,Y为X或氢原子)。
  • METHOD FOR PRODUCING 2-AZAADAMANTANE
    申请人:HAMADA Toshimasa
    公开号:US20120310005A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    To provide a method whereby a 2-azaadamantane can easily be obtained in good yield. A method for producing a 2-azaadamantane represented by the formula (1), which comprises cyclizing a compound represented by the following formula (2) in the presence of an acid.
    提供一种方法,可以轻松地获得良好收率的2-氮杂金刚烷。一种制备2-氮杂金刚烷的方法,其包括在酸的存在下使下式(2)所代表的化合物环化。式(1)代表2-氮杂金刚烷。
  • [EN] ACRYLOYL-SUBSTITUTED COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ À SUBSTITUTION ACRYLOYLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用途
    申请人:KEYTHERA SUZHOU BIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2022199599A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    涉及式(I)的丙烯酰基取代的化合物、包含其的药物组合物及其用作JAK抑制剂(优选用作JAK3选择性抑制剂)的用途。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF 2-AZAADAMANTANE COMPOUND FROM BICYCLOCARBAMATE COMPOUND
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2423212A1
    公开(公告)日:2012-02-29
    To provide a novel method for producing a 2-azaadamantane compound from a bicyclocarbamate compound. In accordance with the following scheme: a bicyclocarbamate compound represented by the formula (1) is reacted with a halogenating agent to produce a 2-azaadamantane carbamate compound represented by the formula (2), and the 2-azaadamantane carbamate compound is subjected to hydrogenolysis to produce a 2-azaadamantane compound represented by the formula (3) (in the formulae, R1 is hydrogen or the like, each of R2 and R3 which are independent of each other, is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, Ar is an aryl group which may be substituted by Ra, Ra is halogen or the like, X is a halogen atom, and Y is X or a hydrogen atom).
    提供一种用双环氨基甲酸酯化合物生产 2-氮杂金刚烷化合物的新方法。 根据以下方案 将式(1)代表的双环氨基甲酸酯化合物与卤化剂反应,生成式(2)代表的 2-氮杂金刚烷氨基甲酸酯化合物,然后将 2-氮杂金刚烷氨基甲酸酯化合物进行氢解,生成式(3)代表的 2-氮杂金刚烷化合物(式中:R1 是氢或类似物,R2 和 R3 各自独立,是氢原子或 C1-6 烷基,Ar 是可被 Ra 取代的芳基,Ra 是卤素或类似物,X 是卤素原子,Y 是 X 或氢原子)。
  • METHOD FOR PRODUCING 2-AZAADAMANTANE
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2221306B1
    公开(公告)日:2016-04-13
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