2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-5-(2-methyl-5-(1-(oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)cyclopropylcarbamoyl)phenyl)benzofuran-3-carboxamide | 1334142-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-5-(2-methyl-5-(1-(oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)cyclopropylcarbamoyl)phenyl)benzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-5-[2-methyl-5-[[1-([1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)cyclopropyl]carbamoyl]phenyl]-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1334142-64-1
• 化学式: C₃₃H₂₅FN₄O₄
• 分子量: 560.584
• InChiKey: ODIOLICISOTSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基吡啶 在 盐酸 、 六氯乙烷 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-5-(2-methyl-5-(1-(oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)cyclopropylcarbamoyl)phenyl)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS UTILISABLES DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。

  公开号：

  WO2011112769A1

文献信息

• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Yeung Kap-Sun

  公开号：US20120059019A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供式I化合物及其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可用于治疗HCV感染者。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2545051A1

  公开（公告）日：2013-01-16
• US8354410B2
  申请人：——

  公开号：US8354410B2

  公开（公告）日：2013-01-15