Z-oxime de la 1-phenylpentan-1-one | 69060-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-oxime de la 1-phenylpentan-1-one
• 英文别名: valerophenonoxime；(NZ)-N-(1-phenylpentylidene)hydroxylamine
• CAS: 69060-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: YDABARPWSZPQDA-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-oxime de la 1-phenylpentan-1-one 在 三聚氯氰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以22 mg的产率得到N-丁基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用 CBZ6 作为能量转移光催化剂通过 E-Z 异构化实现合成

  摘要：

  考虑到化学选择性的区域选择性， Z-异构体和E-异构体的反应通常是不同的。 Z-异构体的合成在许多情况下是不可行的。能量转移 (EnT) E / Z光异构化可能会产生Z异构体。在这项工作中， CBZ6被证明是一种用于 C-C 或 C-N 双键E → Z异构化的 EnT 光催化剂。原位生成的肟和茋的Z-异构体的转化因此分别提供了所需的反向贝克曼重排产物和菲。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01715
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-(1-phenylpentylidene)hydroxylamine 在 9-methyl-10,13-diphenyl-9H-dibenzo[a,c]carbazole 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Z-oxime de la 1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用 CBZ6 作为能量转移光催化剂通过 E-Z 异构化实现合成

  摘要：

  考虑到化学选择性的区域选择性， Z-异构体和E-异构体的反应通常是不同的。 Z-异构体的合成在许多情况下是不可行的。能量转移 (EnT) E / Z光异构化可能会产生Z异构体。在这项工作中， CBZ6被证明是一种用于 C-C 或 C-N 双键E → Z异构化的 EnT 光催化剂。原位生成的肟和茋的Z-异构体的转化因此分别提供了所需的反向贝克曼重排产物和菲。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01715

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Beckmann Rearrangement
  作者：Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/ol006951z

  日期：2001.1.1

  [figure: see text] Beckmann rearrangement of oxime is catalyzed by [RhCl(cod)]2, trifluoromethanesulfonic acid, and tris(p-tolyl)phosphine in refluxing dichloroethane, giving the corresponding amide in good yield. Product/acid ratios of 10:20 can be attained in the reaction of benzophenone oximes.

  [RhCl（cod）] 2，三氟甲磺酸和三（对甲苯基）膦在回流的二氯乙烷中催化肟的贝克曼重排，从而以高收率得到相应的酰胺。在二苯甲酮肟的反应中可以达到10:20的产物/酸比率。
• [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRF RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CRF
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001005776A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  La présente invention concerne les composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés sont affins pour les récepteurs du CRF.

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如权利要求1中所定义。这些化合物对CRF受体具有亲和力。
• Felix, C.; Laurent, A.; Lesniak, S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 2, p. 301 - 323
  作者：Felix, C.、Laurent, A.、Lesniak, S.、Mison, P.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES D'AMINOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CRF
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1200419A1

  公开（公告）日：2002-05-02
• Aminothiazole Derivatives And Their Use As CRF Receptor Ligands
  申请人：FONTAINE Evelyne

  公开号：US20070281919A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Substituted 4-phenyl-2-aminothiazole derivatives, processes for preparing the same, and the use thereof as corticotrophin releasing factor (CRF) antagonists.