6-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-7H-tetrazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine | 1637648-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-7H-tetrazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 1637648-89-5
• 化学式: C₁₅H₁₁N₅S
• 分子量: 293.352
• InChiKey: ZGODOADNJUBKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1H-四唑-5-硫醇钠 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以78%的产率得到6-([1,1′-biphenyl]-4-yl)-7H-tetrazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Some Novel 6-Alkyl or Aryl-7H-Tetrazolo[5,1-b][1,3,4] Thiadiazine

  摘要：

  New bis-heterocyclic thiadiazine derivatives containing a tetrazole nucleus have been synthesised by simple, high yielding routes and characterised by FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectral analysis. The key step in the construction of the six-substituted 7H-tetrazolo[5,1-b][1,3,4] thiadiazine derivatives involved the cyclocondensation of sodium 1-amino-1H-tetrazole-5-thiolate with alpha-haloketones. The radical scavenging activity of the new tetrazolothiadiazines was also investigated.

  DOI：

  10.3184/174751914x14001496962946