2-(1-phenylsulphonyl-3-pyrrolyl)ethylamine | 142995-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-phenylsulphonyl-3-pyrrolyl)ethylamine
• 英文别名: 2-[1-(benzenesulfonyl)pyrrol-3-yl]ethanamine
• CAS: 142995-80-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: LRIZCQPNMOQXAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenylsulphonyl-3-pyrrolyl)ethylamine 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-trifluoroacetyl-2-(1-phenylsulphonyl-3-pyrrolyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloazepine compounds useful as dopaminergic agents

  摘要：

  本发明涉及一种式为(I)的化合物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、卤素、羟基、硝基、C.sub.1-4烷基羰基、羟基-C.sub.1-4烷基，R.sup.3为氢或可选择取代的苯磺酰基，R.sup.4为可选择取代的苯基、苯并呋喃基或二氢苯并呋喃基，R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；以及其盐。这些化合物是有用的多巴胺能药剂。

  公开号：

  US05258378A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenylsulphonyl-3-pyrrolyl)-1-nitroethylene 在 sodium borohydrid 、 氨 、 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(1-phenylsulphonyl-3-pyrrolyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloazepine compounds useful as dopaminergic agents

  摘要：

  本发明涉及一种式为(I)的化合物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、卤素、羟基、硝基、C.sub.1-4烷基羰基、羟基-C.sub.1-4烷基，R.sup.3为氢或可选择取代的苯磺酰基，R.sup.4为可选择取代的苯基、苯并呋喃基或二氢苯并呋喃基，R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；以及其盐。这些化合物是有用的多巴胺能药剂。

  公开号：

  US05258378A1

文献信息

• Binding of Sulfonyl-Containing Arylalkylamines at Human 5-HT₆ Serotonin Receptors
  作者：Donald Sikazwe、Mikhail L. Bondarev、Małgorzata Dukat、Jagadeesh B. Rangisetty、Bryan L. Roth、Richard A. Glennon

  DOI：10.1021/jm060469q

  日期：2006.8.1

  g arylalkylamines, we prepared for examination at h5-HT6 receptors a series of compounds, including phenylethylamines 6, pyrroloethylamine 7, and phenylpiperazines 9. The results (with Ki values ranging from about 1 nM to >1000 nM) suggest that many of these agents likely bind in a related fashion, and structure-affinity studies indicate that the benzenesulfonamide portion of the phenylethylamine and

  各种含磺酰基的化合物（例如磺酰胺，砜）在人5-HT6血清素受体上结合，但是很难确定这种试剂的结合方式之间的关系，即使许多试剂具有共同的SO2部分，也很难鉴定出它们的结合方式。常见的药效团模型。基于这样的假设，麦角灵型构象对于某些含磺酰胺的芳基烷基胺的结合可能很重要，我们准备在h5-HT6受体上检测一系列化合物，包括苯乙胺6，吡咯并乙胺7和苯基哌嗪9。结果（Ki值范围从大约1 nM到> 1000 nM）表明这些试剂中的许多可能以相关方式结合，结构亲和性和结构亲和性研究表明，苯乙胺和苯基哌嗪类似物的苯磺酰胺部分可以被“逆转”，缩写为砜，并移动到相邻位置，而对亲和性的影响相对较小。尽管苯磺酰胺（或相关的芳基磺酰胺）基团可能是各种5-HT6配体所共有的，但即使在相同的芳基烷基胺结构框架内，磺酰胺基团的具体组成和位置也似乎有一定的余地。提出了一种药效团模型来解释当前的一些发现。即使在相同的芳基烷基胺
• Pyrrolo[2,3-d]azepine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0488663B1

  公开（公告）日：1997-10-08
• US5258378A
  申请人：——

  公开号：US5258378A

  公开（公告）日：1993-11-02
• Pyrroloazepine compounds useful as dopaminergic agents
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US05258378A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  The invention relates to a compound of formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, halo, hydroxy, nitro, C.sub.1-4 alkylcarbonyl, hydroxy-C.sub.1-4 alkyl, R.sup.3 is hydrogen or optionally substituted phenylsulphonyl, R.sup.4 is optionally substituted phenyl, benzofuranyl or dihydrobenzofuranyl, and R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and salts thereof. These compounds are useful dopaminergic agents.

  本发明涉及一种式为(I)的化合物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、卤素、羟基、硝基、C.sub.1-4烷基羰基、羟基-C.sub.1-4烷基，R.sup.3为氢或可选择取代的苯磺酰基，R.sup.4为可选择取代的苯基、苯并呋喃基或二氢苯并呋喃基，R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；以及其盐。这些化合物是有用的多巴胺能药剂。