5-[3-((S)-2-Amino-2-carboxy-ethyl)-4-hydroxy-phenyl]-benzofuran-2-carboxylic acid | 95485-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-((S)-2-Amino-2-carboxy-ethyl)-4-hydroxy-phenyl]-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 95485-52-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₆
• 分子量: 341.32
• InChiKey: ICEOZNVKWGMTDT-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  133.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-((S)-2-Amino-2-carboxy-ethyl)-4-hydroxy-phenyl]-benzofuran-2-carboxylic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-[3-((S)-2-Acetylamino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxy-phenyl]-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structure of WS-43708A, a novel cyclic peptide antibiotic

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a051
• 作为产物：
  描述：

  (7S,8S,11S,14S)-14-Amino-11-((S)-3-amino-2-hydroxy-propyl)-5,7,17-trihydroxy-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(19),2(21),3,5,16(20),17-hexaene-8-carboxylic acid; hydrochloride 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 erythro-γ-hydroxy-L-ornithine hydrochloride 、 5-[3-((S)-2-Amino-2-carboxy-ethyl)-4-hydroxy-phenyl]-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure of WS-43708A, a novel cyclic peptide antibiotic

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a051