1-(4-Fluorophenyl)-3-(pyridine-2-carbonylamino)thiourea | 195818-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-3-(pyridine-2-carbonylamino)thiourea
• CAS: 195818-65-6
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₄OS
• 分子量: 290.321
• InChiKey: OYPMHKAFHINGAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)-3-(pyridine-2-carbonylamino)thiourea 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到N-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Shahabi, Soulmaz Seyyed; Gharibi, Mahtab, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 7, p. 2975 - 2979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 ammonium hydroxide 、 lead(II) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-(4-Fluorophenyl)-3-(pyridine-2-carbonylamino)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 1,2,4-Trizoles

  摘要：

  采用适当的合成路线合成了一系列 1,2,4-三唑衍生物，并通过红外光谱、1H NMR 和元素分析确认了其结构。对所有合成的化合物（6a-6h 和 7a-7h）进行了抗菌活性评估，确定了它们对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌的最低抑菌浓度（MICs）。大多数化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、枯草杆菌）、革兰氏阴性菌（大肠杆菌、绿脓杆菌）和真菌（白僵菌、黑僵菌）具有明显的抗菌活性。与革兰氏阴性菌相比，一些化合物对革兰氏阳性菌显示出更好的抗菌活性。与参照物诺氟沙星相比，化合物 7g、6g 和 6a 对革兰氏阳性菌的 MIC 值较高，而 7f 对革兰氏阴性菌的 MIC 值较高。化合物 7f 和 7d 的 MIC 值与参考药物酮康唑相当。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20481

文献信息

• Shahabi, Soulmaz Seyyed; Gharibi, Mahtab, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 6, p. 2422 - 2424
  作者：Shahabi, Soulmaz Seyyed、Gharibi, Mahtab

  DOI：——

  日期：——
• Shahabi, Soulmaz Seyyed; Gharibi, Mahtab, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 7, p. 2975 - 2979
  作者：Shahabi, Soulmaz Seyyed、Gharibi, Mahtab

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 1,2,4-Trizoles
  作者：Rakesh Kumar Jain、Vikash Kumar Mishra、Varsha Kashaw

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20481

  日期：2017.4.30

  A series of 1,2,4-triazole derivatives were synthesized using appropriate synthetic route and structures were confirmed by IR, 1H NMR and elemental analysis. All the synthesized compounds (6a-6h and 7a-7h) were evaluated for antimicrobial activity by determining their minimum inhibitory concentrations (MICs) against a panel of Gram-positive, Gram-negative bacteria and fungi. Most of the compounds showed significant antimicrobial activity against Gram-positive bacteria viz. S. aureus, B. subtilis, Gram-negative bacteria viz. E. coli, P. aerugenosa and fungi viz. C. albicans, A. niger. Some of the compounds showed better antibacterial activities against Gram-positive bacteria compared to Gram-negative bacteria. Compounds 7g, 6g, 6a exhibited good MICs against Gram-positive bacteria and 7f showed better MICs against Gram-negative bacteria compared to reference norfloxacin. Compounds 7f and 7d exhibited MICs which is equipotent to the reference drug ketoconazole.

  采用适当的合成路线合成了一系列 1,2,4-三唑衍生物，并通过红外光谱、1H NMR 和元素分析确认了其结构。对所有合成的化合物（6a-6h 和 7a-7h）进行了抗菌活性评估，确定了它们对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌的最低抑菌浓度（MICs）。大多数化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、枯草杆菌）、革兰氏阴性菌（大肠杆菌、绿脓杆菌）和真菌（白僵菌、黑僵菌）具有明显的抗菌活性。与革兰氏阴性菌相比，一些化合物对革兰氏阳性菌显示出更好的抗菌活性。与参照物诺氟沙星相比，化合物 7g、6g 和 6a 对革兰氏阳性菌的 MIC 值较高，而 7f 对革兰氏阴性菌的 MIC 值较高。化合物 7f 和 7d 的 MIC 值与参考药物酮康唑相当。