7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one | 29269-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one
• 英文别名: 7-Oxo-7-phenyl-4,5-dihydro-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin；7-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one；7-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 29269-41-8
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: YRMQRZZYDFZXPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄胺 、 7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one 在 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到N-(3,5-dimethoxybenzyl)-7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的连续芳基化、炔基化和 SNAr 反应，简洁高效地获得新的 5,7-二取代吡唑并 [1,5-a] 嘧啶

  摘要：

  报道了一种简单有效的合成 5,7-二取代吡唑并 [1,5-a] 嘧啶的方法。合成路线首先涉及从 3-氨基吡唑 1 与活化炔烃的反应中一锅两步合成 7-取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-酮。这些化合物被用作关键中间体，通过 C-O 键活化，以优异的收率获得新的 5,7-二取代吡唑并 [1,5-a] 嘧啶库，这些化合物以其广泛的生物活性而闻名用 PyBroP（溴三吡咯烷鏻六氟磷酸盐）作为活化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701024
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 苯丙炔酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以54%的产率得到7-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的连续芳基化、炔基化和 SNAr 反应，简洁高效地获得新的 5,7-二取代吡唑并 [1,5-a] 嘧啶

  摘要：

  报道了一种简单有效的合成 5,7-二取代吡唑并 [1,5-a] 嘧啶的方法。合成路线首先涉及从 3-氨基吡唑 1 与活化炔烃的反应中一锅两步合成 7-取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-酮。这些化合物被用作关键中间体，通过 C-O 键活化，以优异的收率获得新的 5,7-二取代吡唑并 [1,5-a] 嘧啶库，这些化合物以其广泛的生物活性而闻名用 PyBroP（溴三吡咯烷鏻六氟磷酸盐）作为活化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701024